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凝血酶DNA和石英晶体微天平为基传感平台构建与其在靶定生物分子和环境检测中运用如何写

收藏本文 2024-03-02 点赞:10900 浏览:30724 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:本论文的工作分为三部分,第一部分是关于针对河豚体中河蚌毒素快捷方便检测策略的研制;第二部分是关于石英晶体微天平的传感平台的建立以扩大仪器运用范围,针对生物小分子腺苷的检测策略的确立和蓝藻爆发时对藻毒素吸附材料表面设计提出倡议;第三部分是基于纳米金的SPR效应所产生的颜色变化与具有pH响应的多聚腺嘌呤DNA分子进行结合,构建具有pH响应的可视化传感器。传感器是将对靶定分子具有特异性识别作用的识别元件与一些信号转换或放大元件相结合的浅析工具。生物传感器则是对生物分子具有响应的传感器或者识别元件自身就是具有生物活性的材料如蛋白质(酶、抗原、抗体、)、DNA和生物膜等。近年来随着社会进展,人们对于食品安全和环境健康的不足越来越关注,对此类不足的检测手段的研制也是科研一个比较集中的课题。对于环境和食品检测,一些大型仪器可以提供很高的精密度但由于其昂贵、操作复杂、需要专人培训操作而使得这些大型仪器在日常生活和生产中的运用有很大的限制。由此开发一些操作简单容易制备且成本低廉的传感器可以有效提升公众在日常生活中对有毒有害物质的提前防护意识,同时由于操作方便不需培训而使大众更容易接受。在我硕博期间,我只要集中在对操作简单、制备方便的生物传感器的策略探讨以使得任何没有专业知识背景的群众都可以操作;同时还对石英晶体微天平为基的传感平台的建立进行探讨。河蚌毒素是一种具有生物富集作用的天然神经毒素。其可以通过阻碍钠泵运转而使人体内钠钾失衡导致人体瘫痪甚至死亡。这种毒素在水生物体中无法发挥毒副作用主要是由于水生物体中的钙泵作用更重要。由于这种毒素稳定性好由此无法通过简单杀菌消毒或者高温烹饪去除,且一旦食入中毒则无解药可救,由此对此毒素在未食用前的检测有很重大的作用。现在研发出的针对河蚌毒素的检测策略有七种,但是这些策略由于受到仪器复杂、动物实验的道德不足、生物提取物难度大、抗体稳定性差等的不足而不能大规模生产日常生活运用。我们通过探讨此毒素结构,发现河蚌毒素结构中含有两个背靠背的胍基团,这种基团与DNA结构中的鸟嘌呤很相似,我们怀疑这种结构的相似性会影响有鸟嘌呤参与的一些结构形成比如G四联体的形成。通过圆二色谱我们发现河蚌毒素的有着会显著延缓-四联体的形成且G-四联体的量会减少,同时加入越多的河蚌毒素会诱导G-四联体的结构形成更少。而这种阻碍G-四联体形成的现象在其他类似物如具有线型胍基团的精氨酸、盐酸胍中则没有观察到。除了结构的探讨,我们还进行的热力学方面的探讨。利用等温滴定微量热仪,我们观察到DNA分子与河蚌毒素和其他类似物之间的结合比和结合常数,发现河蚌毒素与DNA分子的结合相比于其他类似物更强但弱于DNA与钾离子之间的作用,很好的解释了河蚌毒素可以阻碍和干扰G-四联体的形成但却不能使所有DNA分子处于单链状态。通过比较河蚌毒素及类似物与DNA之间相互作用发现,河蚌毒素与DNA的结合常数是其他两种类似物的5到10倍,解释了河蚌毒素可以干扰G-四联体的形成而类似物则不具有这种性质。利用圆二色谱和等温滴定微量热仪得出的结论,我们认为通过检测有毒素有着的DNA系统中G-四联体的量可以间接的测定系统中毒素的含量。我们采取了一个广泛运用且低廉的染料结晶紫作为荧光信号分子,有探讨组报道此染料可以识别G-四联体和单链DNA由此可以作为一个很好的信号传导分子。我们发现此分子在与单链DNA结合时会荧光增强,由此当有毒素有着而使部分DNA不能形成G-四联体时,结晶紫可以与DNA结合荧光增强而达到对毒素检测的荧光增强效果。石英晶体微天平是利用石英震动时有固有的震动频率,震动频率会由于片子表面有吸附或修饰而产生变化,通过对片子震动时频率和耗散的变化可以达到对片子表面吸附材料的质量和性质测定的目的。由此仪器在利用初期经常用于吸附和机理探讨,但用此仪器进行检测浅析探讨的则很有限。在本人硕博期间,由于检测的分子均为小分子,由此一直在考虑如何将此仪器运用于对小分子的检测中。通过DNA适配体对于生物小分子腺苷特异性识别作用和纳米金大的质量,利用DNA互补配对,当有小分子目标物有着时,由于DNA结合目标物而产生构象变化不能再与负载纳米金的配对链相结合,而没有目标物时负载纳米金的配对链可以配对到芯片表面而产生很大的频率信号。通过这种策略可以有效改善传统不能检测小分子的一个关键不足:即当小分子有着时由于小分子分子量小而产生很小的信号变化。通过纳米金的扩增,有着的小分子越少可以负载上去的纳米金就越多,那么信号就越大,以而使得对小分子的低限检测成为可能,且由于信号得到很大增强而使信号识别和数据处理更加方便。同时利用DNA分子可逆互补配对我们也达到了对芯片表面反复利用的目的。夏天时蓝藻爆发时产生的恶臭和水体中的藻毒素的去除是我们联系的不足之一。常用的去除吸附材料是活性炭。我们考虑到现在塑料产生的污染很大,如果可以通过对塑料表面进行改性,可以同时达到对水体中藻毒素吸附的去除和变废为宝清洁环境双赢的目的。我们以比较常用的树脂材料聚苯乙烯作为本体进行吸附材料设计的探讨。由于藻毒素是一种具有等电点的非蛋白质毒素,其受环境pH的影响很大,在不同的pH会显现不同的电性。通过对聚苯乙烯表面基团设计,我们合成了聚苯乙烯树脂、季铵化聚苯乙烯和磺化聚苯乙烯三种具有不同电性的聚苯乙烯基体。通过旋涂将三种不同基底涂敷于石英晶体微天平的芯片上,利用仪器进行在线检测吸附历程。通过实验发现在中性水域,季铵化聚苯乙烯有最好的对于藻毒素的吸附效果,此结论可以作为以后对废弃塑料改性的一个论述依据。除了研制简单制备的荧光传感器,可视化传感器的研制也是我的一个探讨课题。利用纳米金距离不同产生不同颜色的特点,将其与具有pH响应性的DNA分子相结合,达到了对特定pH范围检测的目的。由于产生颜色变化的范围很窄,由此可以作为潜在的pH报警器利用。关键词:检测论文河蚌毒素论文DNA论文凝血酶适配体论文G-四聚体论文构象变化论文石英晶体微天平论文腺苷纳米金论文pH论文

    ABSTRACT5-9

    ACKNOWLEDGEMENTS9-12

    TABLE OF CONTENTS12-15

    LIST OF FIGURES15-18

    LIST OF SCHEMES AND TABLES18-19

    ABBREVIATIONS19-20

    Chapter 1 General Introduction20-31

    1.1 Brief introduction of Biosensor21-22

    1.2 Nucleic acid based biosensor22-31

    1.2.1 General introduction of fluorescence biosensor22-26

    1.2.2 Instrument based nucleic acid biosensor26-28

    1.2.3 Colorimetric nucleic acid biosensor28-31

    Chapter 2 Development of Saxitoxin sensor using inserted dyes31-54

    2.1 Introduction32-36

    2.2 Experimental36-37

    2.3 Results and Discussion37-52

    2.3.1 CD spectra analysis37-43

    2.3.2 ITC spectra analysis43-46

    2.3.3 Fluorescence spectra46-52

    2.4 Conclusion52-54

    Chapter 3 Construction of biosensors based on QCM platform54-73

    3.1 Adenosine detection based on QCM-D55-65

    3.1.1 Introduction55-56

    3.1.2. Experimental56-59

    3.1.3. Results and Discussion59-63

    3.1.4 Conclusion63-65

    3.2 Microcystein adsorption study using QCM-D65-73

    3.2.1 Introduction65-66

    3.2.2 Experimental66-67

    3.2.3 Results and Discussion67-71

    3.2.4 Conclusion71-73

    Chapter 4Construction of biosensors based on AuNPs73-88

    4.1 Introduction74-75

    4.2 Experimental75-77

    4.3 Results and Discussion77-87

    4.3.1 Sensing Principle77-79

    4.3.2 Optimization of sensing conditions79-81

    4.3.3 The sensing range of poly(dA)15-AuNPs sensing system81-82

    4.3.4 Modulation of the sensing ranges82-87

    4.4 Conclusion87-88

    Chapter 5 Conclusion88-91

    Chapter 6 Reference91-113

    Chapter 7 List of pubpcations113-115

    摘要115-118

    绪论118-120

    结果与讨论120-126

    结论126-127

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