您的位置: turnitin查重官网> 医药学 >> 放射性药物学 >西林耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)致SKH1无毛小鼠感染模型实验

西林耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)致SKH1无毛小鼠感染模型实验

收藏本文 2024-04-03 点赞:26200 浏览:112843 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:目的:耐甲氧西林金葡萄球菌(Methicilpn resistant Staphylococcus aureus, MRS A)是医院及社区常见的机会性致病菌,由于其多重耐药性及高致死率,MRSA感染已经成为全球医学界的一个普遍难题,同时也给每个国家带来了沉重的负担。由此,我们分别采取多种策略探讨并建立MRSA感染菌血症模型及多种皮肤感染模型,以模拟临床上不同MRSA感染疾病的发生进展机制,并在所建模型的基础上,以多方面对模型进行评价探讨,同时运用抗生素对模型进行治疗探讨,为MRSA感染疾病的基础性探讨及相关有效药物的研发奠定了基础。策略:62只SPF级SKH-1无毛小鼠随机分成PBS对照组、低剂量模型组、高剂量模型组及治疗组。尾静脉注射无菌PBS至对照组小鼠体内,低剂量模型组尾静脉注射浓度为108CFU/mL的菌悬液,高剂量模型组及治疗组小鼠尾静脉注射浓度为109CFU/mL的菌悬液。以体重、死亡率、血常规、血液细菌浓度、主要器官荷菌量、各器官病理变化及分子生物学等方面对模型进行评价,并用抗生素拉宁对模型进行检验。80只SPF级SKH-1无毛小鼠和36只BALB/c裸鼠随机分成对照组、模型组、裸鼠组及治疗组。对照组采取皮射无菌PBS造成,其余各组分别采取皮射MRSA (ST-239)菌悬液造成;其中,治疗组于感染后24h局部注射拉宁,连续3日。造模成功后,以脓肿外观、脓肿体积变化、皮肤荷菌量、形态学及分子生物学等方面对模型进行评价。48只SPF级雌性SKH-1无毛小鼠随机分成4组,皮射PBS对照组、针头损伤PBS对照组、皮射组及针头损伤组。皮射PBS对照组及针头损伤PBS对照组分别采取皮射及针头损伤后涂抹无菌PBS造成,皮射组及针头损伤组分别采取皮射及针头损伤后涂抹MRSA(ST-239)菌悬液造成,以感染形态、脓肿/溃疡体积、皮肤荷菌量及形态学等方面对模型进行比较评价。结果:菌血症模型中,各组感染小鼠体重均下降显著,与PBS对照组相比,差别均达到极显著水平(P0.01);各模型组小鼠死亡率差别较大,至感染后第4天,低剂量组死亡率为14%,高剂量组死亡率为70%,治疗组死亡率为10%;血常规指标转变显著,白细胞总数(WBC)增加,差别有显著性(P0.01);血液中细菌浓度较高,高剂量组小鼠血液细菌浓度可达105CFU/mL,拉宁可以降低血液中细菌含量,血液细菌计数结果比低、高剂量组降低一个等级;与心、脾及肺相比,肝和肾是容易感染的器官,肾的感染量最高可达10.CFU/organ,拉宁在降低内脏器官感染方面也有显著的效果,能显著降低心脏、肺脏及肾脏的感染量;心、肝、脾、肺、肾等内脏各器官均有不同程度的炎症及坏死等病理转变,此外,皮肤可见多发性脓肿灶;Multi-PCR检测结果表明,致使小鼠发生血液感染的菌株为实验菌株MRSA.皮肤脓肿模型中,在感染前中期,各组小鼠皮肤脓肿体积有显著差别,特别是裸鼠组小鼠与治疗组小鼠之间(P0.05);各组小鼠皮肤荷菌量在实验周期内均有显著变化,其中,裸鼠组小鼠与模型组小鼠差别较显著;模型组和治疗组小鼠内脏器官无播散,而裸鼠组小鼠内脏各器官均有不同程度播散,其中以肝和肺最严重,达到104~105CFU/organ;各模型组小鼠皮肤病理转变显著,真皮层、皮下组织结构基本消失,感染前期可见显著脓肿形成,感染后期脓肿被吸收,纤维结缔组织增生,免疫组化检测中性粒细胞阳性;多重PCR检测脓肿内MRSA阳性。脓肿模型与外伤感染模型比较探讨中,两种感染途径所致小鼠皮肤感染形态差别较大,皮射可使小鼠形成显著脓肿,而针头损伤后感染导致小鼠直接形成溃疡,且渗出显著,但无脓肿形成;在感染前中期,脓肿与溃疡体积差别大达到极显著水平(P0.01);在感染前中期,两种感染途径所致小鼠感染皮肤的荷菌量有显著差别,在第4、10天分别达到显著(P0.05)和极显著水平(P0.01);两种模型皮肤病理转变差别显著,皮射组小鼠皮肤形成显著脓肿,炎症反应相对局限,针头损伤组小鼠皮肤无脓肿形成,炎症反应呈弥漫分布。关键词:耐甲氧西林金葡萄球菌论文菌血症论文皮肤感染论文SKH-1无毛小鼠论文模型论文
本论文由{#GetFullDomain},需要查抄袭率论文可以联系人员哦。

    中英文缩写对照5-6

    中文摘要6-8

    Abstract8-11

    前言11-15

    第一部分 耐甲氧西林金葡萄球菌诱导SKH-1无毛小鼠菌血症模型15-35

    材料与策略15-27

    结果27-32

    讨论32-34

    结论34-35

    第二部分 SKH-1无毛小鼠皮肤脓肿模型的建立35-53

    材料与策略35-45

    结果45-49

    讨论49-52

    结论52-53

    第三部分 两种耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)皮肤感染模型的比较探讨53-62

    材料与策略53-57

    结果57-59

    讨论59-61

    结论61-62

    附图62-70

    全文小结70-71

copyright 2003-2024 Copyright©2020 Powered by 网络信息技术有限公司 备案号: 粤2017400971号