本站原创内容摘要4-5
Abstract5-8
第1章 导论8-11
1.1 本课题探讨的目的和作用8
1.2 国内外探讨近况8-9
1.3 本论文拟采取的探讨策略9-10
1.4 本论文的革新之处10-11
第2章 药品强制许可制度概述11-19
2.1 药品强制许可制度的历史演变11-12
2.2 公共健康权——一个与药品强制许可制度息息相关的重要概念12-15
2.2.1 公共健康权的概念13
2.2.2 国际公约中对于公共健康权的相关规定13-14
2.2.3 保护公共健康权的必要性14-15
2.3 药品专利权及其对药品可及性的影响15-17
2.4 药品专利保护与公共健康的冲突17-19
2.4.1 知识产权与人权之间的冲突17-18
2.4.2 进展中国家与发达国家之间的冲突18-19
第3章 TRIPS体制下关于药品强制许可的立法实践19-29
3.1 《TRIPS协议》相关规定19-21
3.2 《多哈宣言》21-23
3.3 《总理事会决议》23-24
3.4 《修改<与贸易有关的知识产权协定>议定书》24-25
3.5 药品强制许可制度的影响25-29
3.5.1 药品强制许可制度的正面影响25-26
3.5.2 药品强制许可制度的负面影响26-29
第4章 TRIPS体制下药品强制许可的缺陷与不足29-33
4.1 药品强制许可制度所包含的药品范围过于狭窄29-30
4.2 药品强制许可申请程序复杂、言语表述模糊30-31
4.3 补偿标准过高且具有不确定性31-33
第5章 TRIPS体制下药品强制许可制度的改善及我国的应对措施33-48
5.1 TRIPS体制下药品强制许可制度的改善33-39
5.1.1 以公平正义价值取向重构专利保护利益平衡机制33-36
5.1.2 明确强制许可的特定用语并简化申请程序36-37
5.1.3 扩大强制许可的范围降低补偿标准37
5.1.4 增强制药企业和政府的责任感37-38
5.1.5 加强强制许可的全球合作38-39
5.2 我国应对TRIPS协议药品强制许可制度的措施39-48
5.2.1 我国公共健康不足近况39-41
5.2.2 我国药品强制许可制度有着的不足41
5.2.3 我国应对TRIPS协议药品强制许可制度的措施41-48
结语48-49