本站原创
摘要：猪链球菌(Streptococcus suis serotype , S. suis)是一种的共患病病原菌。其表面荚膜多糖的抗原性,可以分为1-34和1/2共35个血清型,其中S. suis 2的致病性最强,临床检出率最高,给全世界的养猪业造成巨大的经济损失。尤其是近年来多次出现S.suis 2感染人事件,引起业界人士的关注。菌毛是革兰阳性病原菌与宿主细胞交互作用的功能结构,其中次要结构蛋白可能与病原菌的组织细胞亲嗜性,在细菌粘附、定植和侵袭发挥关键作用。和革兰阴性菌(G—)相比,革兰阳性(G+)菌菌毛编码基因与转肽酶sortase(srt)基因成簇存在,Srt催化菌毛单体共价交叉连接,锚定到细胞壁上。,值得关注的是,化脓链球菌(GAS)和无乳链球菌(GBS)的菌毛主要结构抗原还被证实是理想的疫苗侯选分子。对国内S. suis 2强毒株全基因组注释分析,发现两个在结构特征上与已知革兰阳性病原菌菌毛编码基因完全一致的基因簇,分别编码一组Sortase转肽酶和与已知菌毛结构蛋白同源的膜蛋白,命名为srtBCD和srtF菌毛簇,其中srtBCD簇仅存在于强毒株中。本研究以srtBCD菌毛簇为主要研究对象,同时展开对SrtF转肽酶的生物学功能研究,具体内容如下:1 srtBCD菌毛簇SSU2099基因的克隆表达与免疫保护性选取S.suis 2 srtBCD菌毛簇上菌毛辅助亚基编码基因SSU2099,PCR扩增目的片段,克隆入表达载体pET32a中原核表达,亲和层析法纯化重组蛋白。ELISA结果重组蛋白刺激小鼠产生高效价的免疫抗体,动物保护性实验该蛋白具有良好的免疫保护作用,提示菌毛亚基编码基因SSU2099是的疫苗候选分子。2 srtBCD基因突变株的构建利用同源重组原理构建中间为壮观霉素(SPC)、两侧为srtBCD基因上下游片段的重组质粒,将构建好的质粒电转化入S.suis 2感受态,筛选srtBCD缺失的突变株,并组合PCR和逆转录PCR对其验证。3突变株?srtBCD的生物学功能研究体外实验结果突变株ΔsrtBCD经反复传代培养后可以稳定生长、ΔsrtBCD突变株在对数期的生长速率减缓,且稳定期OD_(600)最大值小于野生株。粘附实验结果,ΔsrtBCD突变株对人类喉癌上皮细胞的粘附能力减弱,小鼠经05ZYH33野生株和突变株ΔsrtBCD攻毒后,致死率差异不具有统计学。推测srtBCD菌毛簇很可能编码S. suis 2表面的菌毛样结构,结果仍需免疫电镜及免疫印迹验证。4突变株?srtF的生物学功能研究05ZYH33野生型和ΔsrtF突变株在菌落形态和溶血活性均无差异,但ΔsrtF突变株比野生型在对数初期的生长速率有增快的趋势。小鼠经05ZYH33野生型和ΔsrtF突变株攻毒后,致死率差异不具有统计学,结果和国外学者报导一致,证实S. suis 2中srtF菌毛簇编码的菌毛结构并非细菌致病作用的毒力因子。关键词：猪链球菌2型论文srtBCD菌毛簇论文基因敲除论文生物学功能论文
中文摘要6-8
英文摘要8-11
前言11-13
章 srtBCD 菌毛簇SSU2099 基因的克隆表达与免疫保护性13-22
1.1 14
1.2 方法14-16
1.3 结果16-21
1.4 讨论21-22
章 转肽酶 SrtBCD 基因敲除突变株的构建22-29
2.1 和试剂23-25
2.2 方法25-27
2.3 结果27-29
2.4 讨 论29
章 转肽酶 srtBCD 基因敲除突变株的生物学功能研究29-34
3.1 与试剂30
3.2 方法30-31
3.3 结果31-33
3.4 讨论33-34
章 转肽酶 SrtF 基因敲除突变株的生物学功能研究34-40
4.1 和方法34-35
4.2 结果35-37
4.3 讨论37-40
全文总结40-41