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不同产地断面红棕色与类白色土茯苓生药学

收藏本文 2024-03-08 点赞:34481 浏览:158175 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:土茯苓(Smilacis Glabrae Rhizoma)为常用中药材,在中医临床应用广泛,近年来,对该中药研究的深入,已分离提取了较多的化学成分,并了药效学的系列研究,从而为开发疗效好,毒性小的新型药物了不少新的理论依据。《中国药典》一部(2010版)记载土茯苓断面类白色至淡红棕色,但在采集药材的中发现同一物种而不同颜色断面的土茯苓在性状上有的差异,因此本课题拟对断面红棕色与类白色土茯苓的生药学及所含成分落新妇苷的含量系列研究,旨在寻找断面类白色至红棕色的土茯苓在生药学及成分等有否差异。本实验研究的设计思路为:1.对断面红棕色及断面类白色的土茯苓性状、显微的鉴别,拟找出二者的差异,存在专属性的鉴别特征;2.若存在差异,则继续对不同断面土茯苓薄层色谱鉴别研究,分别建立土茯苓不同断面颜色药材的薄层特征性图谱;3.对土茯苓断面红棕色及类白色药材中的成分落新妇苷分别Hplc方法学研究并分别对多个不同产地的土茯苓药材含量测定。药材品种的鉴定,在贵州及全国各地大量采集数量有充分代表性的药材样品,土茯苓性状及显微鉴别,找出了土茯苓断面红棕色与断面类白色药材间专属性的鉴别特征,为下一步的化学成分及药效学研究奠定了基础。建立了TLC特征性图谱,夹角余弦法和系数法计算度,两种计算方法计算所得度基本都大于0.95,故度较高。结果断面红棕色与断面类白色药材间的化学成分存在差异。HPLC法测定了土茯苓中落新妇苷的含量,并参照2010版《中国药典》(一部)中土茯苓项下含量测定的色谱条件及供试品制备方法了方法学的优化,结果以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(21:79)为流动相,依利特Hypersil ODS2色谱柱分离所得各样品色谱峰峰形较好,分离效果最佳。含量测定结果,断面红棕色的土茯苓落新妇苷含量范围在2.08%~5.91%,贵州各产地的含量都不同高出2010版药典的最低限度0.45%。断面类白色药材落新妇苷含量范围在0.20%-2.42%,其中四个批号药材的含量低于2010版药典的最低限度,故二者在含量上存在差异。以上不同产地调查采集植物大样本的研究结果,发现Smilax glabra此种植物的对口药材根茎,有的断面为类白色,而有的断面为红棕色,二者在性状、显微、TLC鉴别、HPLC成分分析及落新妇苷的含量上均的差异。现象,初步属于种群生态(Population Ecology)的范畴,为种下等级的变异现象。关键词:断面红棕色土茯苓论文断面类白色土茯苓论文TLC特征性图谱论文落新妇苷论文HPLC成分分析论文种下等级的变异论文

    中文摘要8-10

    ABSTRACT10-12

    前言12-13

    章 土茯苓的生药学研究13-20

    节 土茯苓的本草考证13-14

    节 土茯苓的原植物特征14

    节 不同断面颜色的土茯苓性状及显微鉴别特征14-20

    1. 仪器、试药14-15

    1.1 仪器14

    1.2 试药14-15

    2. 药材15

    3. 药材鉴别15-20

    章 土茯苓薄层特征性图谱的建立与鉴别20-43

    仪器与试药20

    1. 仪器20

    2. 试药20

    节 不同断面颜色土茯苓药材的薄层色谱预实验20-22

    1. 薄层色谱鉴别方法21

    1.1 供试品溶液的制备21

    1.2 展开方法21

    2. 试验结果21

    3. 小结21-22

    节 展开系统的选择22-25

    1. 选择优化薄层展开系统22-24

    1.1 供试品制备前处理暂定条件22

    1.2 对照品溶液的制备22

    1.3 展开条件及显色方法22

    1.4 展开系统选择(1)22-23

    1.5 展开系统选择(2)23-24

    1.6 展开系统选择(3)24

    2. 不同提取溶剂的初步考察24-25

    节 薄层色谱供试品溶液前处理正交试验的研究25-29

    1. 供试品溶液制备方法因素的安排25-26

    2. 评价指标斑点数量以多为佳26

    3. 展开条件及显色方法26

    4. 供试品溶液前处理正交试验26-28

    4.1 断面红棕色土茯苓26-27

    4.2 断面类白色土茯苓27-28

    5. 验证试验28

    6. 小结与讨论28-29

    节 薄层扫描法的建立29-33

    1. 供试品溶液的制备29

    2. 薄层色谱实验条件29

    3. 点样量的考察29-31

    4. 扫描波长的选择31-32

    5. 小结32-33

    第五节 薄层扫描方法学的考察33-36

    1. 供试品溶液的制备33

    2. 薄层色谱实验条件33

    3. 方法学考察33-35

    3.1 精密度试验的考察33-34

    3.2 重现性试验的考察34-35

    3.3 稳定性试验的考察35

    4. 小结35-36

    第六节 薄层特征性图谱的建立36-43

    1. 薄层特征性图谱的建立36-37

    1.1 供试品溶液的制备36

    1.2 薄层色谱实验条件36

    1.3 不同断面混合标准药材薄层扫描图的比较36-37

    2. 评价指标37

    3. 断面红棕色土茯苓薄层特征性图谱的建立37-39

    4. 断面类白色土茯苓薄层特征性图谱的建立39-41

    4. 小结与讨论41-43

    章 不同产地土茯苓中落新妇苷的含量分析及方法学研究43-69

    节 落新妇苷含量测定方法的建立43-58

    1. 仪器与试药43

    1.1 仪器43

    1.2 试药43

    2. 检测波长的确定43

    3. 色谱柱的选择43-44

    4. 不同流动相的选择44-48

    4.1 流动相44-46

    4.2 流动相46-48

    5. 系统适用性试验48-49

    5.1 理论塔板数、分离度、拖尾因子48-49

    5.2 性49

    6. 样品分离度的考察49-51

    6.1 供试品溶液制备49-50

    6.2 不同样品分离度的考察50-51

    7. 专属性的考察51

    8. 线性关系的考察51-54

    8.1 断面红棕色土茯苓线性关系的考察51-53

    8.2 断面类白色土茯苓线性关系的考察53-54

    9. 精密度试验的考察54

    10. 性试验的考察54-55

    11. 稳定性试验的考察55-56

    12. 加样回收率试验56-57

    13. 方法学小结57-58

    13.1 色谱条件57-58

    13.2 供试品溶液的制备58

    13.3 工作曲线的制作58

    节 25批不同产地的土茯苓药材中落新妇苷的含量测定58-66

    1. 药材水分的测定58-61

    2. 各批次不同产地样品中落新妇苷含量测定61-66

    2.1 断面红棕色土茯苓中落新妇苷含量测定61-63

    2.2 断面类白色土茯苓中落新妇苷含量测定63-66

    节 小结与讨论66-69

    章 本课题实验总结69-71

    1. 生药学研究69

    2. 薄层特征性图谱研究69

    3. 不同产地土茯苓中落新妇苷的含量测定研究69

    4. 小结69-71

    第五章 本课题的创新点及下一步的实验计划71-73

    1. 创新点71

    2. 下一步实验计划71-73

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