您的位置: turnitin查重官网> 医药学 >> 微生物药物学 >简析包裹BMSCs壳聚糖水凝胶复合CPC骨组织工程构建与治疗骨缺损实验址

简析包裹BMSCs壳聚糖水凝胶复合CPC骨组织工程构建与治疗骨缺损实验址

收藏本文 2024-02-23 点赞:9399 浏览:28241 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:第一部分包裹骨髓间充质干细胞的壳聚糖/β-甘油磷酸钠水凝胶的制作及相关探讨目的探讨温敏型壳聚糖/β-甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerol phosphate C/GP)水凝胶的制作以及作为细胞载体对其中的兔骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchyme stem cells, BMSCs)粘附、生长、和增殖的影响。策略将壳聚糖(chitosan, CS)与β-甘油磷酸钠(β-glycerol phosphate,GP)按照3:1的比例混合后放置于37℃温度条件下可形成固态水凝胶。将体外培养、扩增的兔BMSCs与C/GP溶液混合、固化形成水凝胶后制作冰冻切片行苏木素-伊红(HE)染色观察其粘附和生长情况;通过CCK8法和死/活细胞荧光染色法检测BMSCs在C/GP水凝胶中的生长、增殖情况。结果BMSCs/C/Gp混合溶液置于37℃培养箱内10mins可固化形成水凝胶。BMSCs与C/GP溶液混合培养14天后,细胞增值数量多,其形态为长梭形,伸展良好。冰冻切片HE染色显示:C/GP水凝胶呈现均质红染,有孔隙样结构;BMSCs分布较均匀,形态大部分为圆形,胞核蓝染,呈圆形或椭圆形。CCK8法测定实验组光吸收值与对照组比较,除第2天有显著性差别(P0.05)外,第4、6、8天比较均无显著性差别(P0.05)。死/活细胞荧光染色显示:培养14天后,实验组中BMSCs绝大多数被染成绿色,极少量死细胞被染成红色。细胞形态为多边形,伸展良好。活细胞比率和活细胞密度与对照组比较均无显著性差别(P0.05)。结论C/Gp温敏型水凝胶在接近于人体内体温的条件下可长期保持水凝胶状态,C/Gp温敏型水凝胶对BMSCs无细胞毒性且适合细胞粘附和生长,为进一步试验奠定了基础。第二部分新型磷酸钙骨水泥材料的制作及其细胞毒性、机械性能、孔隙结构的相关探讨目的探讨新型大孔隙磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)材料支架的细胞毒性和对细胞粘附、生长和增殖的影响。策略新型CPC在固相的混合历程中,首先将细化后的磷酸四钙(tetracalcium phosphate,TTCP)和磷酸氢钙(dicalcium phosphate anhydrous,Dcpa)粉末按1:1(摩尔比)的比例配制成CPC固体粉末;再将质量比为50%的水溶性甘露醇晶体加入到CPC固体粉末中用来制造大孔隙。运用磷酸盐缓冲液为固化液。将CPC固体粉末与固化液按照2g:1ml的比例在研钵中混合均匀,得到糊状混合物,即CPC面团。通过CCK8法检测细胞在新型CPC材料浸提液中的生长增殖情况;通过电子扫描电镜测试材料孔径;运用力学三点弯曲实验测试新型CPC的生物力学性能。结果通过扫描电镜观察和测量,新型CPC材料的孔径值达到267.43±118.01μm,而传统CPC材料的孔径值只有6.66±2.58μm,两者比较具有显著性差别(p0.05);新型CPC材料孔隙率为66.15±6.91%,传统CPC材料孔隙率为35.02±4.71%,两者比较具有显著性差别(p0.05)。新型CPC材料的最大负荷、抗弯强度和坚韧度较传统CPC均增加了约1倍(p0.05),显著提升了其负荷承载能力。CCK8法检测出新型CPC材料浸提液与细胞共培养不同时间后其光密度值(optical density value, OD)值与阴性对照组均无显著性差别(p0.05)。新型CPC材料细胞毒性评级为,即该材料对BMSCs无显著毒性。结论新型CPC材料具有强大的生物力学性能、大孔隙、高孔隙率和良好的生物相容性,有望成为理想的骨组织工程支架。第三部分新型磷酸钙骨水泥混合材料(包含包裹骨髓间充质干细胞的壳聚糖水凝胶和甘露醇晶体)中细胞活性和成骨分化的相关探讨目的探讨温敏型C/GP水凝胶对包裹其中的BMSCs在CPC自凝固化历程中的保护作用以及BMSCs在新型CPC混合材料(包含包裹骨髓间充质干细胞的壳聚糖水凝胶和甘露醇晶体)中的粘附、增殖和成骨分化情况。策略将体外培养、扩增的兔BMSCs与C/GP溶液混合置于培养板底层,放置37℃条件下固化形成水凝胶;将CPC面团置于培养板中水凝胶层的上方,放置37℃条件下固化。通过CCK8法和死/活细胞荧光染色法检测包裹于C/GP水凝胶中的BMSCs通过CPC自凝固化历程后的细胞存活及增殖活性;通过组织化学策略检测碱性磷酸酶(alkapne phosphatase, ALP)活性;茜素红染色检测钙化结节的表达,RT-PCR检测ALP和降钙素(calcitonin, CT)mRNA的表达。通过电子扫描电镜观察BMSCs在新型CPC材料中的生长及粘附情况。结果包裹于C/GP水凝胶中的BMSCs在CPC材料中培养14天后的死/活细胞荧光染色显示:活细胞比率为(78.77±2.66)%,同单纯BMSCs细胞悬液组(82.07±4.30)%和C/GP水凝胶组(80.03±3.08)%比较无显著性差别(p0.05);活细胞密度为(82.54±4.17)%,同单纯BMSCs细胞悬液组(86.374±4.81)%和C/GP水凝胶组(83.63±5.20)%比较亦无显著性差别(p0.05)。包裹于C/GP水凝胶中的BMSCs在CPC材料中利用成骨培养基培养7天和14天后,ALP、茜素红染色均为阳性同对照组无差别(p0.05);RT-PCR结果亦显示ALP和CT的mRNA基因表达显著增强。BMSCs在新型CPC复合支架材料上培养5天扫描电子显微镜显示BMSCs向CPC材料的孔隙深部长入并且紧紧地附着在类似纳米羟基磷灰石骨矿物质材料上。结论温敏型C/GP水凝胶对包裹其中的BMSCs在CPC自凝固化历程中可起到保护作用,新型CPC复合支架材料无细胞毒性,其三维孔隙结构及材料特性适合BMSCs粘附、生长、增殖和成骨分化。第四部分兔桡骨缺损模型制作及新型磷酸钙骨水泥材料对骨折缺损模型的治疗效果目的探讨兔桡骨缺损模型的制作以及观察新型CPC材料对兔桡骨缺损模型的修复治疗效果。策略选用12只成年健康的新西兰大白兔沿其双侧前臂桡侧暴露桡骨中段截取约1cm骨干制造骨缺损模型。其中6只为试验组植入新型CPC,另6只为对照组植入传统CPC。分别于手术当天、术后第4周、8周和第12周行双上肢X线片检查,于术后第12周行双上肢MRI检查、组织切片HE染色观察和生物力学测定。结果新型CPC材料植入兔桡骨缺损处后未出现炎性、排斥等不良反应。术后第4周、8周和12周X线片检查显示试验组骨折缺损修复情况显著优于对照组。实验组术后12周螺旋CT三维重建可见桡骨缺损区域与周围正常骨质整合完整,骨组织爬行作技巧想,骨折缺损间隙模糊消失。对照组桡骨缺损区域植入的传统CPC材料降解吸收,骨折缺损依旧有着,与周围正常骨质无显著连接整合。术后第12周,通过组织形态学观察实验组成骨及塑形等方面显著优于对照组。兔桡骨三点弯曲试验结果显示:术后第12周实验组的最大负荷(Fmax)、抗弯曲强度(Flexural strength)和载荷/位移(F/d)与对照组比较均具有统计学差别(P0.05)。而实验组弹性模量与对照组比较无统计学差别(P0.05)结论新型CPC材料具有良好的生物相容性、降解性和细胞活性,对兔桡骨缺损模型的修复具有良好的治疗效果,对于作为理想的骨组织工程支架具有光明的前景。关键词:壳聚糖论文骨髓间充质干细胞论文温敏型水凝胶论文组织工程论文成骨分化论文磷酸钙骨水泥论文甘露醇论文骨组织工程论文生物力学论文生物相容性论文磷酸钙骨水泥论文壳聚糖/β-甘油磷酸钠水凝胶论文骨髓间充质干细胞论文细胞增殖论文成骨分化论文骨缺损论文动物模型论文磷酸钙骨水泥论文骨组织工程论文生物相容性论文

    缩写词表7-8

    前言8-11

    中文摘要11-15

    Abstract15-21

    第一部分 壳聚糖水凝胶的制作及混合分离培养的兔骨髓间充质干细胞制成包裹骨髓间充质干细胞水凝胶的相关探讨21-32

    1 材料与策略21-23

    2 结果23-24

    3 讨论24-26

copyright 2003-2024 Copyright©2020 Powered by 网络信息技术有限公司 备案号: 粤2017400971号