本站原创
摘要：本论文第一章首次对分别以三种药用植物提取的单体化合物进行了抗肝癌活性探讨,以茺蔚子(Leonurus japonicus)中提取的单体化合物AA2、以黄毛儿草(Hedyotidis chrysotricha)中提取的化合物SDC7921,以及以小秦艽(Gentiana dahurica Fisch)中提取的两个三萜类化合物Q3、Q4等。我们选用的是人肝癌细胞系SK-Hep-1。实验结果表明：化合物AA2、SDC7921、Q3和Q4都显示了不同程度的对SK-Hep-1细胞生长的抑制作用；只有AA2和SDC7921对SK-Hep-1细胞迁移作用有显著的抑制,而Q3和Q4对肿瘤细胞SK-Hep-1迁移能力则没有显著的抑制；Caspase3/7酶活性检测结果表明了这四种化合物都不同程度地提升了Caspase3/7酶活性；流式细胞仪检测结果显示,这四种化合物不同程度地推动了细胞凋亡；细胞周期结果还显示：只有化合物AA2将细胞周期阻滞在了G2/M期。论文第二章对川楝(Mepa toosendan)果实中提取的一系列化合物进行了抗乳腺癌增值作用的探讨,我们选用了乳腺癌细胞系MCF-7。结果发现部分化合物对MCF-7细胞有较好的抑制作用。但其抑制原理需要进一步的探讨。本论文的四种化合物在肝癌和乳腺癌细胞上的探讨作用：1)本论文探讨的分别来自于茺蔚子、黄毛耳草和小秦艽的这四种化合物AA2：降28位碳的齐墩果烷型三萜(文章尚未发表,暂不详细说明化合物名称)、SDC7921:(24S)-Ergostane-3β,5α,6β-triol、Q3:2α,3β,24-trihydroxy-urs-12-en-28-oic acid和Q4:2a-hydroxyursopc acid均为已知化合物。我们首次发现这几种化合物具有不同程度地抗肝癌活性,这对抗肝癌新药研发以及发现新的抗肿瘤先导活性化合物具有一定的指导作用。2)本论文共检测了来源于川楝果实的16种化合物对乳腺癌细胞的增值抑制活性。化合物1-10为新的四环三萜类化合物,化合物13为新的甾体,本论文是首次对这些新化合物进行了活性探讨；化合物14-17为已知的四环三萜类化合物,化合物20为已知的甾体,本论文首次浅析了这些化合物对乳腺癌细胞的抗增殖抑制活性。由此,以川楝果实中分离得到的这些化合物进行乳腺癌细胞毒作用的探讨,对于抗乳腺癌新药研发以及发现新的抗肿瘤先导活性化合物具有一定的指导作用。关键词：茺蔚子论文黄毛耳草论文小秦艽论文川楝子论文迁移论文细胞凋亡论文细胞周期论文
论文摘要6-8
ABSTRACT8-11
第一章 三种植物成分对肝癌细胞毒作用机理探讨11-39
第一节 茺蔚子、黄毛耳草、小秦艽及肝癌探讨概况11-15
第二节 实验部分15-21
第三节 结果与讨论21-35
第四节 参考文献35-39
第二章 楝科植物成分对乳腺癌细胞毒性的探讨39-63
第一节 楝科植物和乳腺癌的探讨概况39-45
第二节 实验部分45-49
第三节 结果与讨论49-58
第四节 参考文献58-63
致谢63-64
附录1：参与发表文章64-65
附录2：本实验课题组的一个资源优势65-66