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摘要：目的：观测痛泻要方对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)及血管活性肠肽受体(VIP1-R)、水通道蛋白8(AQP8)表达变化,为痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制提供实验依据。材料与策略：健康雄性Wistar大鼠30只随机分为正常组、模型组、痛泻药方组(以下简称中药组),采取应激与束缚的策略18d复制腹泻型肠易激综合征模型,造模成功后观察大鼠的一般状态包括：精神情况、皮毛色泽、体重变化等。中药组给予痛泻要方23.6g.kg-1.d-1,连续7d。检测大鼠粪便含水率以及结肠运动功能；采取RT-PCR(?)法和SABC免疫组化法检测结肠组织VIP及VIP1-R、水通道蛋白8(aquaporin8, AQP8)的蛋白及mRNA的表达,并进行浅析。结果：1.大鼠体重增加率的的变化：造模结束后,与正常组比较,各组大鼠体重增加率均有统计学差别(P0.01)；治疗结束后,与模型组比较,中药组体重增加率差别有统计学作用。大鼠粪便含水率的变化：造模结束后,与正常组比较,各组大鼠粪便含水率差别有统计学作用(P0.01);治疗结束后,与模型组比较.中药组大鼠粪便含水率差别有统计学作用。大鼠玻璃小球排出时间的变化：造模结束后,与正常组比较,各组大鼠玻璃小球排出时间显著缩短,差别均有统计学作用(P0.01)：治疗结束后,与模型组比较,大鼠玻璃小球推出时间显著延长。大鼠结肠组织病理学观察：结肠黏膜层上皮细胞呈单层柱状,细胞排列整齐,各组大鼠结肠黏膜均未见充血、水肿、溃疡及炎症细胞浸润等病理学转变。2.痛泻要方对D-IBS模型大鼠结肠组织中VIP蛋白及VIP mRNA表达影响：与正常组比较,各组大鼠结肠组织VIP蛋白含量及mRNA表达均显著增高,差别均有统计学作用(P0.01)：与模型组比较,中药组大鼠结肠组织VIP蛋白含量及mRNA表达均显著降低(P0.01)。3.痛泻要方对D-IBS模型大鼠结肠组织中VIP1-R蛋白含量及VIP1-R mRNA表达影响：与正常组比较,模型组大鼠结肠组织VIP1-R蛋白含量及mRNA表达均显著增高,差别均有统计学作用(P0.01)；与模型组比较,中药组大鼠结肠组织VIP1-R蛋白表达显著降低(P0.01)。4.痛泻要方对D-IBS模型大鼠结肠组织中AQP8蛋白含量及mRNA表达影响：与正常组比较,各组大鼠结肠组织AQP8蛋白含量及mRNA表达均显著降低,差别均有统计学作用(P0.01);与模型组比较,中药组大鼠结肠组织AQP8蛋白含量及mRNA表达均显著增高(P0.01)。结论：1.D-IBS模型大鼠体重增加率降低、粪便含水率高,玻璃小球排出时间缩短,痛泻要方能使其逆转。2.D-IBS模型大鼠结肠组织VIP及VIP-R的蛋白含量和mRNA表达增加,痛泻要方能够使其表达降低。3.D-IBS模型大鼠结肠组织AQP8的蛋白(?)|mRNA表达降低,痛泻要方能够使其表达升高。关键词：痛泻要方论文腹泻型肠易激综合征论文血管活性肠肽论文血管活性肠肽受体1论文水通道蛋白8论文
摘要4-6
Abstract6-9
前言9-10
文献综述10-21
1 材料与策略21-27
2 结果27-38
浅析讨论38-44
结论44-45