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摘要：上转换纳米粒子是基于通过双光子或多光子机制把长波辐射转换成短波辐射的荧光材料,具有反Stokes发光特性。它们大多属于稀土掺杂的无机材料。在980nm的红外光激发下,能够发出不同颜色的可见光。与常规荧光团和下转换纳米粒子发光相比,上转换纳米粒子的发光具有与众不同的性质,如发光亮度高而带谱窄、斯托克斯位移大、化学稳定性好、灵敏度高、在生物体内无自发发光和无光漂白作用等重要优点。因而是一种理想的荧光探针。最近几年,上转换纳米粒子的独特优势,吸引了国内外广泛的关注。上转换纳米粒子作为最新一代荧光标记在很多领域都有广泛的运用探讨,例如在生物学、临床医学、药物筛选、食品安全、环境检测等方面得到了广泛的运用探讨,特别在生物学、生化浅析中的运用尤为突出。本课题采取不同的合成策略制备了上转换纳米粒子NaYF4:Yb, Er和Y2O3:Yb,Er,并建立了基于上转换纳米粒子NaYF4:Yb, Er的荧光共振能量转移(FRET)免疫浅析,对金葡萄球菌肠毒素B(SEB)进行了检测。进展出一种灵敏、特异、简便的毒素检测策略,以克服现有的检测策略的局限性。主要内容如下：1.综述了上转换纳米粒子的探讨进展,论述了制备策略、发光机制和运用近况,并对上转换纳米粒子在FRET的运用进行了综述。2.采取共沉淀法和水热合成法制备了上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Er。对水热合成法合成优化了实验条件,通过转变不同pH值、选择不同络合剂、转变Yb3、Er3+的浓度等条件来选取最优的制备策略。用荧光光谱(FL)、红外吸收光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征了制备的上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Er。3.SEB毒素的FRET免疫浅析探讨。以抗SEB抗体修饰的NaYF4:Yb, Er为FRET系统中的供体；采取柠檬酸还原法合成了纳米金(AuNPs),以SEB修饰的纳米金为FRET系统中的受体；借助抗原抗体之间的特异性识别作用,成功实现了能量转移。对硼酸盐缓冲溶液和牛奶样品中的SEB进行了检测。硼酸缓冲溶液的最低检测限为0.01ng/mL,检测范围0.01-500ng/mL,反应时间为2小时。牛奶基质对SEB的检测无干扰,其最低检测浓度也为0.01ng/mL。4.采取共沉淀法制备了上转换纳米粒子Y2O3:Yb, Er。通过转变Yb3+和Er3+的比例可以制备出发不同荧光的材料,该粒子荧光强度强。优化了实验条件：对前驱体和上转换纳米粒子Y2O3:Yb, Er进行了FL、 IR.热重(TG)和差热浅析(DTA)、XRD和SEM、TEM等表征；并对Y2O3:Yb, Er的超亲水性能进行了探讨。关键词：上转换纳米粒子论文水热合成法论文共沉淀法论文荧光共振能量转移论文荧光免疫浅析论文
中文摘要3-5
ABSTRACT5-10
第一章 绪论10-21
1.1 上转换发光介绍10-11
1.2 上转换纳米粒子的发光机理11-14
1.3 上转换纳米粒子的合成策略14-16
1.4 上转换纳米粒子的运用16-18
1.5 荧光共振能量转移介绍18-20
1.6 本课题的探讨作用及内容20-21
第二章 上转换纳米粒子NaYF_4：Yb,Er的合成与表征21-35
2.1 引言21-22
2.2 实验部分22-23
2.3 结果与讨论23-34
2.4 小结34-35
第三章 SEB毒素FRET免疫浅析探讨35-48
3.1 引言35-36
3.2 实验部分36-38
3.3 结果与讨论38-47
3.4 小结47-48
第四章 上转换纳米粒子Y_2O_3：Yb,Er的合成与表征48-64
4.1 引言48-49
4.2 实验部分49-50
4.3 结果与讨论50-59
4.4 上转换纳米粒子Y_2O_3：Yb,Er的超亲水材料探讨59-62
4.5 小结62-64
结语64-66