本站原创摘要3-5
Abstract5-13
章 引言13-31
1.1 微生物气溶胶的13-14
1.2 环境中微生物气溶胶的来源14-15
1.3 微生物气溶胶的特征15-17
1.4 微生物气溶胶对人体健康的影响17-20
1.5 低浓度微生物气溶胶采样现状20-24
1.6 军团菌气溶胶的采集24-28
1.7 虚拟浓缩器的研究进展28-29
1.8 论文工作的主要内容29-31
章 虚拟浓缩器的设计31-39
2.1 设计原理和参数31-35
2.1.1 设计原理31-32
2.1.2 参数32-35
2.1.2.1 雷诺数32-33
2.1.2.2 斯托克斯定律33
2.1.2.3 滑移修正系数33-34
2.1.2.4 空气动力学直径34
2.1.2.5 斯托克斯数34-35
2.2 设计参数的选择35-39
章 实验室评价方法39-47
3.1 物理性粒子实验方法39-43
3.1.1 实验目的39
3.1.2 与方法39-41
3.1.2.1 实验粒子的发生39-40
3.1.2.2 气溶胶粒径测量方法40-41
3.1.2.3 气溶胶浓度测量方法41
3.1.3 评价指标41-43
3.1.3.1 效率41-42
3.1.3.2 损失率42
3.1.3.3 浓缩比42
3.1.3.4 切割粒径42
3.1.3.5 效率的几何标准差42-43
3.1.4 数据分析43
3.2 生物性粒子实验方法43-45
3.2.1 实验目的44
3.2.2 与方法44-45
3.2.2.1 菌悬液的制备44
3.2.2.2 气溶胶的发生44
3.2.2.3 微生物暴露舱44
3.2.2.4 生物气溶胶采集44-45
3.2.2.5 采样布局45
3.2.2.6 采集液45
3.2.2.7 培养方法45
3.2.3 数据分析45
3.3 浓缩器阻力测试方法45-47
3.3.1 实验目的46-47
章 现场验证方法47-51
4.1 实验目的47
4.2 与方法47-49
4.2.1 采样装置47
4.2.2 采样时间与采样点47-48
4.2.3 采样流量和时间48
4.2.4 样品采集液48-49
4.3 实验室检测方法49-50
4.3.1 军团菌巢式PCR法49-50
4.3.2 流感病毒巢式PCR法50
4.4 评价指标和分析方法50-51
第五章 质量控制51-56
5.1 物理性粒子评价质量控制51-55
5.1.1 等速采样51-53
5.1.1.1 浓缩器和APS进口直径51-52
5.1.1.2 LD-5C进气口直径52-53
5.1.2 转子流量计示数误差53-55
5.2 生物性粒子和现场验证质量控制55-56
5.2.1 实验室实验55
5.2.2 现场验证55-56
第六章 结果与讨论56-68
6.1 结果56-61
6.1.1 设计结果56-58
6.1.2 实验室评价结果58-61
6.1.2.1 实验粒子的粒径和几何标准差58-59
6.1.2.2 物理性粒子评价结果59-60
6.1.2.3 细菌性粒子评价结果60
6.1.2.4 浓缩器压降60-61
6.1.3 现场结果61
6.1.3.1 军团菌气溶胶检测结果61
6.1.3.2 流感病毒气溶胶检测结果61
6.2 讨论61-68
6.2.1 效率61-62
6.2.2 切割粒径62-63
6.2.3 粒子损失63
6.2.4 浓缩比63-64
6.2.5 浓缩器阻力64
6.2.6 白葡菌采集64-65
6.2.7 军团菌气溶胶采集效果65-67
6.2.8 流感病毒气溶胶采集效果67-68
第七章 与展望68-70
7.1 主要与创新点68
7.2 研究存在的局限性与展望68-70