摘要：目的：通过雌性大鼠的长期递增负荷跑台运动，观察运动对E_2、ER_βmRNA、ER_β、OPG、RANKL、BMD及骨微结构的影响，探讨递增负荷运动对骨代谢的可能影响机制，为运动性骨量降低及骨质疏松的防治提供实验依据。策略：3月龄雌性SD大鼠随机分为6组，分别进行4、9、11、13、15、17周的递增负荷运动，并设立同期对照组和基础对照组。所有大鼠被处死前14、13天皮射盐酸四环素25mg/kg各一次，于处死前4、3天注射钙黄绿素5mg/kg各一次，两次荧光标记间隔10天。以双能X线骨密度扫描仪(DXA, Lunar Prodigy, GE Inc.,U.S.)测定大鼠体成分及全身骨密度（BMD）；以骨形态计量学策略测定大鼠腰椎骨微结构的变化；以放射性免疫浅析法（RIA）测定血清雌二醇（E_2）水平；以实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）测定大鼠股骨雌激素受体β（ER_β）mRNA水平；以蛋白印迹（Western-blot）技术测定大鼠股骨骨保护素（OPG）、核因子-kB受体活化因子配体（RANKL）、ER_β蛋白表达水平。采取SPSS16.0统计软件进行数据统计浅析。结果：持续17周的递增负荷跑台运动中，①各运动组大鼠逐渐出现体重及肌肉量先上升，9周达到峰值，然后下降的变化；脂肪量及体脂百分比均无显著变化。②各运动组大鼠全身BMD亦呈现先升高，9周达到峰值，然后下降的变化；骨微结构体现为：骨小梁面积百分数、骨小梁厚度及骨小梁数量的变化走势同全身BMD，即先上升，9周达到峰值，然后下降；骨小梁分离度前期略微下降，11周后逐渐上升；同时，动态骨形成参数和成骨细胞参数均呈现下降的走势；破骨细胞参数呈现先下降，11周后上升的走势。③各运动组大鼠E_2及ER_βmRNA水平亦呈现先升高，9周达到峰值，然后下降的变化；ER_β蛋白表达量4周下降，第9周上升，之后呈下降走势。④各运动组大鼠OPG呈现先升高，9周达到峰值，然后下降的走势。sRANKL、mRANKL及RANKL总量呈现先下降后升高的走势，并分别于第9、11、9周达到峰值。结论：①持续17周的递增负荷跑台运动中，前9周为适量运动阶段，大鼠出现以成骨效应加强为主的骨代谢转变，BMD升高，骨微结构良性变化；11周之后逐渐过渡至过量运动阶段，大鼠逐渐出现破骨效应加强为主的骨代谢转变，BMD下降，骨微结构负性变化。②骨代谢的变化机制可能是通过运动导致HPO轴功能转变，并经雌激素-受体途径及骨代谢调节轴发挥对骨量和骨微结构的效应。关键词：递增负荷运动论文E_2论文ER_β论文RANKL/OPG论文骨量论文
摘要5-6
ABSTRACT6-8
1 前言8-15
1.1 选题依据8
1.2 探讨目的、作用8
1.3 探讨任务及框架8-9
1.3.1 探讨任务8-9
1.3.2 探讨框架9
1.4 文献综述9-15
1.4.1 运动对骨的影响9-10
1.4.2 运动经雌激素-受体途径对骨代谢的影响10-13
1.4.3 运动中雌激素经 OPG/RANKL/RANK 系统对骨的影响13-15
2 探讨对象与策略15-34
2.1 探讨对象15
2.2 动物分组及训练案例15-16
2.3 组织取样及前期处理16
2.4 指标监测及测量策略16-33
2.4.1 BMD 和体成分测定16-17
2.4.2 E_2测定17
2.4.3 ER_βmRNA 的测定17-21
2.4.4 ER_β、OPG、RANKL 测定21-26
2.4.5 骨组织形态计量学测量26-33
2.5 数据处理33-34
3 探讨结果34-57
3.1 体重的变化34-35
3.2 体成分的变化35-37
3.2.1 脂肪量变化35
3.2.2 肌肉量变化35-36
3.2.3 体脂百分比变化36-37
3.3 雌二醇的变化37-38
3.4 ER_βmRNA 的变化38-39
3.5 ER_β蛋白表达量的变化39-40
3.6 OPG 蛋白表达量的变化40-42
3.7 RANKL 蛋白表达量的变化42-44
3.8 骨形态计量学指标变化44-55
3.8.1 静态参数的变化44-48
3.8.2 动态参数的变化48-52
3.8.3 细胞参数的变化52-55
3.9 骨量的变化55-57
4 浅析讨论57-64
4.1 递增负荷运动对各指标的影响57-62
4.1.1 递增负荷运动对体重、体成分的影响57
4.1.2 递增负荷运动对骨量的影响57-58
4.1.3 递增负荷运动对骨微结构的影响58-60
4.1.4 递增运动对 E_2的影响60-61
4.1.5 递增运动对 ER_β、ER_βmRNA 的影响61
4.1.6 递增运动对 OPG、RANKL 的影响61-62
4.2 运动对骨量影响的可能机制62-64
5 结论64-65
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