摘要：本论文分别采取巯基乙酸、谷胱甘肽作为表面修饰剂,以碲粉、KBH4为原料,利用水相法制备CdTe量子点。通过对反应时间、浓度配比、pH值等制备工艺的优化得到最优的操作条件,并在此条件下制备出性质稳定、光学性质优良的CdTe量子点。采取光谱法探讨CdTe量子点对蛋白质结构的影响,进一步来讨论纳米材料的安全性及其在生物医学方面的运用前景。通过对CdTe量子点进行X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(PL)、圆二色谱(CD)等技术手段表征,探讨材料的微观结构、晶体缺陷、结构特点和光学特性。结果表明,经过表面修饰后制备的CdTe量子点光学性质稳定、平均粒径约为5nm,粒径分布比较均匀。以天然药物土贝母皂苷II (TBMS II)作为探讨对象探讨药物与蛋白质相互作用的机理。利用紫外吸收光谱和荧光光谱两种策略,在293、298、303K温度下分别探讨土贝母皂苷Ⅱ对人血清白蛋白(HSA)吸收光谱和荧光光谱的淬灭情况。实验发现,在三个不同温度下对应了三个不同的结合常数Ka(1.02×105、0.70×105、0.51×105L.mo1-1)。这证实这二者之间发生了相互作用,进一步探讨发现分子间的疏水作用力和氢键作用力是主要的作用方式。同步荧光光谱和圆二色谱的结果也表明土贝母皂苷Ⅱ对人血清白蛋白的构象产生了影响。并且,探讨了金属离子Fe3+、Cu2+、Mg2+、Zn2+有着时,会对TBMS II与HSA之间的结合方式产生何种影响。结果发现,Fe3+、Cu2+、Mg2+这三种离子的有着,会使得TBMS II与HSA的结合常数增大；而Zn2+有着时,则这二者之间的结合常数反而变小。结合常数的增大在一定作用上可以指导缓释药物的探讨,而结合常数的减小又可以给迅速给药提供思路。以以上探讨策略为基础,探讨CdTe量子点对HSA和溶菌酶(LYS)的结构是否产生影响。这两种蛋白质在生理环境下表面带有不同的电荷。三维荧光光谱的结果发现,CdTe量子点对LYS的荧光特性产生了较大的影响,将LYS的荧光特性几乎完全淬灭。LYS二级结构的含量由原来的26.9%下降到15.3%。这说明CdTe量子点与LYS相互作用导致LYS骨架的疏松与展开,并且使得LYS周围环境的疏水性降低。这些都证实CdTe量子点会与LYS发生相互作用,以而转变了LYS的结构。通过探讨CdTe量子点与人血清白蛋白相互作用发现,人血清白蛋白的二级结构也遭到破坏,其含量以37.5%下降到29.8%,荧光强度也有一定的淬灭。这些都说明CdTe量子点会与生物大分子相互作用,转变大分子的结构以而影响其生物活性,进而对人体产生一定的影响。本论文利用水相法制备CdTe量子点,对合成工艺进行优化,得到较优的制各策略。并以探讨药物和生物大分子的相互作用为基础探讨CdTe量子点是否对人血清白蛋白和溶菌酶产生影响,为纳米材料在生物医学领域安全运用提供一定的参考。关键词：CdTe量子点论文表面修饰论文土贝母皂苷Ⅱ论文蛋白质论文光谱法论文
摘要3-5
Abstract5-7
目录7-10
第一章 文献综述10-21
1.1 引言10
1.2 量子点的概述10-16
1.2.1 什么是量子点10
1.2.2 量子点的发光机制10-11
1.2.3 量子点的特性11-13
1.2.4 量子点的合成工艺13-14
1.2.5 量子点的运用实例14-16
1.3 量子点表面修饰的近况16-18
1.4 药物与蛋白质相互作用的探讨18-19
1.5 论文选题思路、探讨内容及革新点19-21
1.5.1 选题思路19
1.5.2 探讨内容19-20
1.5.3 革新点20-21
第二章 水相法制备CdTe量子点的探讨21-33
2.1 实验药品及仪器21-22
2.1.1 实验原料及试剂21
2.1.2 实验仪器及设备21-22
2.2 CdTe量子点的制备22-25
2.2.1 利用不同修饰剂制备CdTe量子点22-23
2.2.2 量子点的纯化处理23
2.2.3 成核浅析23-25
2.3 光谱学特性的浅析25-29
2.3.1 回流时间对量子点粒径及光谱学特性的影响25-26
2.3.2 反应温度对量子点的影响26-27
2.3.3 浓度配比对光谱学特性的影响27-28
2.3.4 pH对量子点光谱学特性的影响28-29
2.4 红外光谱检测29
2.5 X-射线衍射浅析29-30
2.6 TEM结果浅析30-31
2.7 稳定性检测31
2.8 小结31-33
第三章 土贝母皂苷Ⅱ与白蛋白相互作用的光谱学探讨33-44
3.1 实验药品及仪器33-34
3.1.1 实验原料及试剂33
3.1.2 实验仪器及设备33-34
3.2 TBMSⅡ对HSA的淬灭机理探讨34-36
3.3 TBMSⅡ与HSA的作用方式36-38
3.4 TBMSⅡ对HSA结构影响的探讨38-39
3.5 TBMSⅡ在HSA上的结合位点39-41
3.6 金属离子的影响41-43
3.7 小结43-44
第四章 CdTe量子点对蛋白质构象影响的探讨44-50
4.1 实验原料及仪器44
4.1.1 实验原料及试剂44
4.1.2 实验仪器及设备44
4.2 量子点对蛋白质结构影响的探讨44-47
4.2.1 CdTe对HSA结构的影响44-46
4.2.2 CdTe对溶菌酶结构的影响46-47
4.3 CdTe量子点对蛋白质的淬灭形式的探讨47-49
4.4 小结49-50
第五章 结论与倡议50-52
5.1 结论50-51
5.2 倡议51-52
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