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摘要：由于多金属氧酸盐具有特别优良的电化性质和非常广阔的运用前景，引起科研人员的极大兴趣。因其特异的电子多样性，能够进行多个连续可逆多电子的还原反应生成混合价杂多蓝，以而使其在光色、电化学、电催化和光催化方面呈现出了突出而又优异的特性，在电化学和材料化学等运用领域有着重要的探讨作用。由多金属氧酸盐制备而成的有机-无机复合膜在多个探讨领域内都有着非常吸引人的进展前景，如发光、光致变色、磁性、电性以及催化等，由此膜方向已经成为多酸化学和材料化学领域的重中之重。由于贵金属纳米粒子具有独特的光学、电子及催化性质，在构筑电子纳米器件中受到了极大的关注。将多金属氧酸盐结合纳米粒子通过多层有序的自组装，可以使多金属氧酸盐和纳米粒子相互协同，以而体相和性质的结合，产生新的、优异的光、色和电化学性质。本论文的其中一个探讨方向是利用层接层自组装(LBL)技术，制备了含有H_4[PMo_(11)VO_(40)](PMo_(11)V)和酞菁钴(PhSPcCo)多金属氧酸盐有机-无机纳米复合薄膜{PEI/[PMo_(11)V/PEI/PhSPcCo]_n}。利用紫外光谱(UV-vis)、光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安对所制备的薄膜进行了组成、结构和性能的表征。探讨结果表明，PMo_(11)V和PhSPcCo均被掺杂到复合膜中，且保持了原有的优良的性质。{PEI/[PMo_(11)V/PEI/PhSPcCo]_n}复合膜的增加是呈线性的、且很均一的历程，电化学探讨表明自组装膜对多巴胺有很好的的电化学性质，并得出四层为最佳催化层数。根据安培计时，得出催化多巴胺的响应时间为_(1.5) s和它的两个线性范围分别为5×10~(-6)~2.75×10~(-4)M和3.25×10~(-4)~7.75×10~(-4)M。本探讨还通过层接层策略制备了簇状多金属氧酸盐K_(12.5)Nal.5[NaP_5W_(30)O_(110)]·l5H_2O(P_5W_(30))和贵金属金纳米粒子(AuNPs)多层膜{PEI/[PSS-Au/PEI/P_5W_(30)]_n}，并用紫外光谱(UV-vis)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安对所制备的薄膜进行了组成、结构和性能的表征。实验数据表明，P_5W_(30)和Au纳米粒子被同时组装在膜当中，且分布较为均匀。扫描电镜的结果显示出金纳米粒子的粒径很小、大小均一。原子力显微镜成像结果表明多层膜的表面是光滑平坦的，均匀分布着大量球状的金纳米粒子。电化学探讨表明{PEI/[PSS-Au/PEI/P_5W_(30)]_6}膜对IO_3~-有很好的的电化学性质。电致变色性质的探讨表明，含有金纳米粒子的多层薄膜的色学比较度为28.1%、变色效率为21.0cm~2·C~(-1)、着色和褪色时间分别为3.3s和3.6s。关键词：多金属氧酸盐论文层接层自组装论文电催化论文贵金属纳米粒子论文电致变色论文
摘要5-7
Abstract7-11
第1章 绪论11-17
1.1 国内外多金属氧酸盐化学探讨的新进展11-12
1.2 贵金属纳米粒子12-13
1.3 多功能氧酸盐超薄膜13-16
1.3.1 多金属氧酸盐复合膜的制备策略13-14
1.3.2 多金属氧酸盐复合膜材料国内外探讨概况14-16
1.4 本课题选择及目的16-17
第2章 钒取代磷钼杂多酸/酞菁钴复合膜的制备及其性质的探讨17-29
2.1 引言17-18
2.2 实验部分18-20
2.2.1 实验仪器与试剂18-19
2.2.2 基底的清洗和亲水处理19
2.2.3 多层膜的制备19-20
2.3 结果与讨论20-28
2.3.1 UV-vis光谱20-21
2.3.2 光电子能谱（XPS）21-22
2.3.3 原子力显微镜（AFM）22-23
2.3.4 多层膜{PEI/[PMo_(11)V/PEI/PhSPcCo]_n}的电催化性质23-28
2.4 本章小结28-29
第3章 磷钨酸/金纳米粒子复合膜的制备及其性质的探讨29-42
3.1 引言29-30
3.2 实验部分30-32
3.2.1 实验仪器与试剂30
3.2.2 基底的清洗和亲水处理30-31
3.2.3 多层膜的制备31-32
3.3 结果与讨论32-41
3.3.1 Au纳米粒子的SEM图32
3.3.2 UV-vis光谱32-34
3.3.3 光电子能谱（XPS）34-35
3.3.4 原子力显微镜（AFM）35-36
3.3.5 电化学性质36-38
3.3.6 多层膜{PEI/[PSS-Au/PEI/P_5W_(30)]_6}的电致变色性质38-41
3.4 本章小结41-42
结论42-43