摘要：本论文采取层接层自组装法制备了Dawson型钒取代磷钨酸盐/CdS纳米粒子复合薄膜{PEI/[P_2W_(17)V/CdS-PEI]_n}和Dawson型钒取代磷钨酸盐/碳纳米管复合薄膜{PEI/PSS/[PDDA/P_2W_(17)V-CNTs]_n}。运用紫外-可见光谱监测薄膜的生长历程，结果表明两种复合薄膜的增加是反复增加，层层均一的。利用原子力显微镜考察了复合薄膜的表面形貌，发现薄膜表面分布着纳米粒子，呈现均一、平整的形态。在250W高压紫外灯的照射下，通过紫外-可见光谱监测亚蓝溶液吸光度的变化，考察了{PEI/[P_2W_(17)V/CdS-PEI]_n}复合薄膜对亚蓝溶液的光催化作用。当亚蓝溶液pH值为5.5，BrO_3-浓度为5mmol，催化时间为70min时，{PEI/[P_2W_(17)V/PEI]_n}、{PEI/[PSS/CdS-PEI]_n}和{PEI/[P_2W_(17)V/CdS-PEI]_n}三种复合薄膜的催化效率分别为74.30%、82.58%和98.55%，{PEI/[P_2W_(17)V/CdS-PEI]_n}复合薄膜显示了更为优良的光催化性质，并且当该复合薄膜中P_2W_(17)V成膜浓度为4mmol时，显示了最优的光催化效果，可达到98.80%。运用循环伏安法对复合薄膜的电化学性质进行了探讨。分别考察了{PEI/PSS/[PDDA/P_2W_(17)V-CNTs]_n}复合薄膜在不同种类及不同pH值缓冲溶液中的电化学性质，实验结果表明，在pH值为7.0，0.1mol的磷酸缓冲溶液中，该薄膜的电化学性质最优。在pH值为7.0，0.1mol的磷酸缓冲溶液中，对多巴胺、抗坏血酸和尿酸进行了催化活性探讨，结果显示，{PEI/PSS/[PDDA/P_2W_(17)V-CNTs]_n}复合薄膜对抗坏血酸具有很好的催化活性，催化氧化灵敏度为0.3μA·μmol-1，线性范围为7.59~38.43μmol，检出极限约为5μmol，响应时间约为5s，相联系数为0.9953。比较探讨发现，复合薄膜对抗坏血酸和尿酸无响应，因而复合膜可运用于三者共存系统中多巴胺的检测。另外，该薄膜在-20~140℃的温度范围内，紫外-可见光谱吸光度没有显著变化，说明薄膜对温度的变化有良好的稳定性。关键词：多金属氧酸盐论文层接层自组装论文复合薄膜论文光催化论文电催化论文
摘要5-7
Abstract7-11
第1章 绪论11-16
1.1 多金属氧酸盐概述11-13
1.1.1 多金属氧酸盐光催化12-13
1.1.2 多金属氧酸盐电催化13
1.2 纳米粒子与碳纳米管13-14
1.2.1 纳米粒子13
1.2.2 碳纳米管13-14
1.3 多金属氧酸盐薄膜探讨进展14-15
1.3.1 纳米粒子复合薄膜探讨进展14
1.3.2 碳纳米管复合薄膜探讨进展14-15
1.4 选题的目的作用及探讨内容15-16
第2章 Dawson 型钒取代磷钨酸盐/CdS 复合膜16-27
2.1 引言16-17
2.2 实验部分17-19
2.2.1 实验仪器与试剂17-18
2.2.2 基底的清洗和亲水处理18
2.2.3 1-K7P_2W_(17)VO_(62)·18H_2O(P_2W_(17)V)的合成18
2.2.4 CdS 纳米粒子的合成18
2.2.5 复合薄膜自组装18-19
2.3 结果与讨论19-26
2.3.1 CdS 纳米粒子的 UV-vis 光谱19
2.3.2 膜增加的 UV-vis 光谱19-21
2.3.3 复合薄膜的 AFM21
2.3.4 复合薄膜光催化性质探讨21-26
2.4 本章小结26-27
第3章 钒取代多酸基碳纳米管复合膜27-38
3.1 引言27-28
3.2 实验部分28-30
3.2.1 实验仪器与试剂28-29
3.2.2 基底的清洗和亲水处理29
3.2.3 碳纳米管的酸化处理29
3.2.4 磷钨酸盐-碳纳米管复合物的合成29
3.2.5 复合薄膜自组装29-30
3.3 结果与讨论30-37
3.3.1 酸化后碳纳米管的红外谱图30
3.3.2 UV-vis 光谱30-31
3.3.3 钒取代磷钨酸盐的电化学31-32
3.3.4 缓冲溶液的选择及扫速的影响32-33
3.3.5 复合薄膜对多巴胺的电化学氧化33-36
3.3.6 复合薄膜的冷热稳定性36-37
3.4 本章小结37-38
结论38-39
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