摘要：目的：运用毒理学策略探讨艾烟的一般毒性及特殊毒性,进行艾烟的安全性评价。策略：实验选用全自动动态染毒装置进行体内动物实验：急性毒性实验和慢性毒性实验,该装置能实时监测和制约染毒腔内的温度、湿度、压差、氧气浓度以及受试烟雾的浓度,染毒环境稳定；以便携式PM2.5/PM10采样器PM10采样头采样艾烟中的可吸入颗粒物,二亚砜溶解制备艾烟染毒液(Moxibustion Smoke Condensation, MSC),进行体外细胞及细菌实验：细胞毒性实验、染色体畸变实验、微核实验、细菌回复突变实验。1急性毒性实验：以KM小鼠和Wistar大鼠为探讨对象。KM小鼠为固定艾烟的浓度(60%和85%),以小鼠不同的染毒时间为剂量梯度,记录烟雾致小鼠死亡的染毒时间t,求得LT50(lethal concentration of50%, IC50); Wistar大鼠为固定2h的染毒时间,以不同的艾烟浓度(95%、90%、85%、80%、75%)为剂量梯度,记录不同剂量组大鼠的死亡只数,求得LT50(lethal time of50%, IT50)。分别可得出LD50(lethal dose of50%,ID50)。2慢性毒性实验：对Wistar大鼠进行重复染毒,观察长期连续重复染毒艾烟所产生的毒性反应。Wistar大鼠随机分为四组,对照组(C组)、艾烟低剂量组(L组)、艾烟中剂量组(M组)、艾烟高剂量组(H组),观察艾烟染毒对动物的一般情况、体重、血液生化、血常规、尿常规、病理以及肺部相关的氧化、炎症、肺功能等指标的影响。3细胞毒性实验：选用MTT的策略观察不同浓度的MSC抑制CHO细胞生长或对细胞产生不良反应的情况,观察艾烟引起细胞溶解和细胞死亡的实验,最终计算MSC对CHO细胞的半数抑制率IC50,为后期的体外实验提供数据。4染色体畸变实验：以不同浓度的MSC染毒CHO细胞株,观察有丝分裂期的染色体畸变情况,考虑体内、外环境的影响,设S9活化(+S9)及非活化(-S9)的对照,组别设计为：对照组(KB)、KB+S9组、环磷酰胺+S9组(CP+S9)、丝裂霉素C组(MMC)、艾烟1/2LC50+S9组、艾烟1/4LC50+S9组、艾烟1/8LC50+S9组、艾烟1/2LC50-S9组、艾烟1/4LC50-S9组、艾烟1/8LC50-S9组,对各组染色体畸变的类型及细胞数进行统计。5微核实验：以不同浓度的MSC染毒CHO细胞株,观察微核的形成情况,计算微核形成率,组别设计为：空白对照组(KB)、阳性对照组(CP)、溶剂对照组(DMSO)、1/2IC50、1/4IC50、1/8IC50,重复3次,观察微核形成率及是否具有剂量效应联系。6鼠伤寒沙门氏菌突变回复实验：以平板掺入法观察MSC致鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100和TA102基因突变情况,分别设62.5,125,250,500,1000μg/皿6个梯度,每组均做代谢活化(+S9)和非活化(-S9)的对照。不同菌株选用不同的代谢活化和非活化的阳性对照物,重复三次。观察结果在背景生长良好条件下,受试物组回变菌落数增加一倍以上(即回变菌落数等于或大于2乘以未处理对照数),并有剂量反应联系或至少某一测试点有可重复的并有统计学作用的阳性反应,即可认为该受试物诱变实验阳性。阳性结果至少应做三次测试,阴性结果至少进行二次测试,才能对受试物作出判定。结果：艾烟相关的毒理学实验结果如下：1急性毒性实验：艾烟急性毒性损伤肺脏及呼吸系统;KM小鼠LD50:45.41min,85%;209.96min,65%; Wistar大鼠LD50:86.274%,120min。2慢性毒性实验：通过观察染毒期末大鼠的一般情况、血、尿常规及血生化,未发现因吸入艾烟引起的特异性的毒性反应,M、H组大鼠的体重降低、SOD消耗性降低、MDA增加、Th1/Th2细胞的效应因子均出现不同程度的下降,L组未引起毒性转变,恢复期M、H组也出现了大鼠TG、Glu增高、TP降低、Alb降低,综上我们认为L组未引起毒性转变,为NOAEL (no observed adverse effect level, NOAEL),以此数据建立相关的安全性评价。3细胞毒性实验：MTT法观察艾烟的细胞毒性实验半数抑制浓度(lethal concentration of50%, IC50)为0.087mg/ml.4染色体畸变实验：艾烟引起的染色体结构畸变包括染色单体型畸变和染色体型畸变二类。单体型畸变有：单体裂隙(ctg)、双间隙(csg)、单体断裂(ctb)、单体互换(cte)和单体缺失(ctd)；染色体型畸变有：双着丝粒体(dic)、环(ring)和无着丝粒断片(ace)。单体类型畸变中以单体裂隙、单体断裂和单体互换为多见,染色体型畸变以无着丝粒短片多见。染色体畸变细胞数和总畸变率一致,由高到低依次为CP+S9、艾烟+S9、MMC、 KB+S9、艾烟-S9组、空白对照组,艾烟使染色体畸变率增加,为潜在的染色体的断裂剂,具有潜在的诱变作用。5微核实验：1/2IC50,1/4IC50,1/8IC50的MSC所诱发的微核形成率较阴性对照组增加,并且具有剂量效应联系,实验重复3次,可重复并且有统计学作用。6鼠伤寒沙门氏菌突变实验：MSC在代谢活化后：TA98诱变阳性,在背景生长良好的条件下,TA98菌的回变菌落数在代谢活化后增加一倍以上,并有剂量反应联系,并有统计学作用,TA97、TA100、TA102诱变阴性；非代谢活化后均为阴性,此结果可以重复。由此,可以推论艾烟具有潜在的致基因突变性。结论：艾烟毒理学探讨结论如下：1艾烟不属于危险废物,高浓度的艾烟持续染毒,使大小鼠死亡的主要理由为艾烟中大量的CO。2艾烟的毒性与浓度有关,低浓度对大鼠的一般情况、代谢、免疫、血象、肝肾功能均无显著影响,中、高浓度反复染毒损伤肺及呼吸系统,对大鼠的代谢,免疫有一定的毒性,对血象、肝肾功能未见显著影响。实验得NOAEL为10%,艾烟的可吸入颗粒物的质量浓度为27.5mg/m3。根据动物实验艾烟的安全浓度外推到人,预期限制浓度为2.75mg/m3。3随着艾烟浓度的增高及染毒时间的延长,艾烟可能具有遗传毒性,在利用艾灸进行治疗时应努力制约艾烟浓度及接触时间。4目前的诊疗环境应注意通风,改善设施,提升艾灸治疗环境的安全性。关键词：艾烟论文艾烟冷凝物论文毒理学论文基因突变论文染色体畸变论文微核实验论文遗传毒性论文
中文摘要6-9
ABSTRACT9-12
英文缩略词表12-15
前言15-17
文献综述17-40
综述一 城市大气颗粒物的毒性探讨进展17-21
1 颗粒物的来源、形态和化学组成17
2 可吸入颗粒物对人类健康的影响17-18
3 大气中颗粒物的基础探讨18
4 大气中可吸入颗粒物的致突变性18-19
5 小结19-21
综述二 艾烟的毒理学探讨进展21-29
1 艾烟的化学成分浅析21-23
2 艾烟中可吸入颗粒物的微观形貌及微量元素浅析23
3 艾烟作用的探讨进展23-28
4 小结28-29
综述三 毒理学常用实验及指标的探讨概况29-40
1 毒理学的探讨内容29-30
2 毒理学常用实验及指标30-38
3 一般毒性及遗传危害评价38-40
实验探讨40-113
第一章 艾烟烟气制约系统40-47
1 全自动动态染毒装置40-41
2 常用烟气浓度单位41-42
3 艾烟的光学浓度与质量-体积浓度的换算42-45
4 讨论45-46
5 小结46-47
第二章 艾烟对大、小鼠的急性毒性实验47-53
1 遮光率为85%的艾烟对KM小鼠的急性毒性实验47-48
2 遮光率为65%的艾烟对KM小鼠的急性毒性实验48
3 艾烟对Wistar大鼠的急性毒性实验48-49
4 讨论49-51
5 小结51-53
第三章 艾烟对Wistar大鼠的慢性毒性实验53-77
1 材料与策略53-56
2 结果56-72
3 讨论72-76
4 小结76-77
第四章 艾烟对CHO的细胞毒性实验77-85
1 材料和策略77-82
2 结果82
3 讨论82-83
4 小结83-85
第五章 艾烟的染色体畸变实验85-91
1 材料和策略85-87
2 结果87-89
3 讨论89-90
4 小结90-91
第六章 艾烟的微核实验91-97
1 材料和策略91-94
2 结果94-96
3 讨论96
4 小结96-97
第七章 艾烟的鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验97-109
1 材料和策略97-103
2 结果103-106
3 讨论106-107
4 小结107-109
讨论109-113
1 实验条件109-110
2 一般毒性110-111
3 艾烟的特殊毒性111-113
结论113-114
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