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中文摘要6-7
Abstract7-9
引言9-12
第一章 国际条约及文件有关过境货物知识产权保护规定12-28
第一节 GATT第五条关于过境自由的规定12-14
一、过境运输的定义12-13
二、过境自由的要求13
三、过境自由与海关对知识产权保护的联系13-14
第二节 TRIPS协定的边境措施规定14-22
一、知识产权实施的一般义务15
二、中止放行的适用范围15-17
三、中止放行的条件和程序17-18
四、中止放行的期限18-19
五、处置侵权商品19
六、边境措施适用于过境货物的特殊不足19-21
七、TRIPS协定下边境措施义务的性质21-22
第三节 后TRIPS协定的边境货物知识产权保护规定22-27
一、WCO的边境知识产权实施示范法22-23
二、TRIPS协定第三十一条修正案23-24
三、ACTA的边境知识产权实施规定24-26
四、双边知识产权执法体制动态26-27
本章小结27-28
第二章 欧盟法下的过境货物知识产权保护措施28-35
第一节 WTO协定与欧盟法及其成员国法律的联系28-29
一、欧盟边境措施基本法律框架28
二、WTO协定与欧盟边境措施的联系28-29
第二节 《欧盟海关条例》评析29-33
一、适用范围29-30
二、程序性要求30-31
三、《欧盟海关条例》在TRIPS协定下的合法性浅析31-33
第三节 《欧盟海关条例》修改提案评析33-34
一、进一步扩大适用范围的倡议33
二、修改简易程序的倡议33-34
本章小结34-35
第三章 欧盟对过境货物的知识产权保护实践35-45
第一节 一般过境货物涉嫌侵犯知识产权典型案例评述35-41
一、欧盟法院“Polo T恤衫案”:外部过境货物不足35-36
二、欧盟法院“Montex案”:可能进口的过境货物不足36
三、荷兰海牙地策略院Sisvel案:“生产检测设”论述的适用36-37
四、英国高等法院“诺基亚案”:反对“生产检测设”论述37
五、欧盟法院对诺基亚、飞利浦案合并判决37-39
六、论述与实践的衔接:过境货物是否“过而不入”?39-40
七、源于司法实践的“生产检测设”论述之合法性浅析40-41
第二节 通用名药品涉嫌侵犯知识产权案例评述41-44
一、若干相关概念辨析41-42
二、通用名药品的若干法律上认识误区浅析42-43
三、通用名药品扣押案件评析43-44
本章小结44-45
第四章 过境贸易知识产权保护的权衡与我国的应对措施45-55
第一节 过境贸易知识产权保护的权衡45-47
一、溯源:注重知识产权的私权性和利益平衡45
二、澄清:走出核心概念的认识误区45-46
三、底线:恪守TRIPS协定的强制性要求46
四、谦抑:保障公共健康以及通用名药的过境自由46-47
五、应变:制定面向实践的操作指引47
六、重点:基于所侵犯的权利种类不同进行区分对待的必要性与可行性47
第二节 我国应对措施探讨47-53
一、企业层面47-48
二、政府层面48-52
三、国际合作层面52-53
本章小结53-55
结论55-57
注释57-70