您的位置: turnitin查重官网> 工程 >> 化学工程 >加成AscomyconesA&B全合成与水相无催化剂丙二腈和β硝基芳基乙烯Michael加成反应

加成AscomyconesA&B全合成与水相无催化剂丙二腈和β硝基芳基乙烯Michael加成反应

收藏本文 2024-04-20 点赞:8015 浏览:18529 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:本论文包括两部分:一、抗植物病天然产物Ascomycones AB的全合成探讨,二、水介质中不添加任何催化剂条件下丙二腈与β-硝基芳基乙烯的Michael加成反应探讨。一:简单介绍了萘醌类化合物的分类及常用合成策略。设计了以3-氯-2,5-二甲氧基苯甲醛为原料经1,3-丙二醇保护,硝酸铈铵氧化,与Brassard二烯的Diels-Alder反应构建了目标天然产物的萘醌骨架,后经化,吡啶盐加成,分子内关环,脱保护等步骤完成了天然产物1-Hydroxydehydroherbarin, Ascomycone A及AscomyconeB的全合成。二:简单介绍了近年来水介质中无催化剂条件下有机反应的探讨进展。以水作为反应溶剂,在不添加任何催化剂的情况下用丙二腈和β-硝基芳基乙烯进行Michael加成及串联反应,进展了一种简单高效合成系列2-(2-硝基)丙二腈和2-氨基-3-腈基-4-硝-4H-色烯类化合物的绿色策略,反应可以在水中以较高产率顺利进行,显著优于利用有机溶剂。关键词:天然产物论文Ascomycones论文A&B论文全合成论文β-硝基芳基乙烯论文Michael加成论文

    摘要3-4

    ABSTRACT4-5

    目录5-7

    第一章 天然产物Ascomycones A & B的全合成7-26

    1 绪论7-13

    1.1 萘醌类化合物的分类7-11

    1.1.1 小分子取代萘醌7-8

    1.1.2 异戊烯萘醌8

    1.1.3 呋喃萘醌8-9

    1.1.4 香豆素萘醌9

    1.1.5 倍半萜萘醌9

    1.1.6 聚合型萘醌9-10

    1.1.7 苯并异色满型萘醌10

    1.1.8 萘茜类10-11

    1.2 萘醌类化合物的合成11-13

    1.2.1 萘系氧化法11

    1.2.2 Diels-Alder法11-12

    1.2.3 环丁烯酮法12

    1.2.4 其它策略12-13

    2 Ascomycones A&B的全合成探讨13-25

    2.1 课题设计13

    2.2 逆合成浅析13-15

    2.3 合成路线15-18

    2.3.1 萘醌骨架1-12的合成15-16

    2.3.2 化合物1-26的合成16-17

    2.3.3 化合物1-27的合成17

    2.3.4 目标产物的合成17-18

    2.4 实验部分18-25

    2.4.1 仪器药品说明18-25

    3 本章小结25-26

    第二章 水相无催化剂丙二腈与β-硝基芳基乙烯的Michael加成反应探讨26-43

    1 绪论26-32

    1.1 水相无催化剂反应探讨进展27-32

    1.1.1 Diels-Alder反应27

    1.1.2 Knoevenagel反应27-28

    1.1.3 Mannich反应28

    1.1.4 Friedel-Crafts反应28-29

    1.1.5 氧化反应29

    1.1.6 Michael加成反应29-30

    1.1.7 环加成反应30-31

    1.1.8 串联反应31-32

    2 水相无催化剂丙二腈与β-硝基芳基乙烯的Michael加成反应探讨32-42

    2.1 课题设计32

    2.2 结果与讨论32-36

    2.2.1 反应尝试及反应条件优化32-33

    2.2.2 底物的适用范围33-36

    2.2.3 可能的反应历程36

    2.4 实验部分36-42

    2.4.1 仪器药品说明36-37

    2.4.2 丙二腈与β-硝基芳基乙烯Michael加成反应37-40

    2.4.3 2-氨基-3-腈基-4-硝-4H-色烯类化合物的合成40-42

    3 本章小结42-43

    第三章 总结43-44

copyright 2003-2024 Copyright©2020 Powered by 网络信息技术有限公司 备案号: 粤2017400971号