体内、体外诱导小鼠调节性树突状细胞实验

摘要：目的用体内和体外两种方法分别来诱导调节性树突状细胞的生成,同时比较了C57BL/6和NOD/LtJ两种小鼠在诱导调节性树突状细胞能力的差异。方法体内方法主要是用小鼠腹腔注射细菌,然后流式细胞术检测脾脏内调节性树突状细胞生成。观察了小鼠腹腔注射细菌数在不同的数量时对调节性树突状细胞生成的影响;其次观察了调节性树突状细胞在注射细菌后产生的不同的时间效应;同时也观察了小鼠腹腔注射LPS不同剂量时对调节性树突状细胞的诱导效应;随后又观察了小鼠腹腔分别注射细菌和改良布氏硫乙醇酸盐培养基溶液时,检测了小鼠脾脏内调节性树突状细胞生成的差异;接着比较了C57BL/6和NOD/LtJ两种小鼠注射细菌后在诱导调节性树突状细胞能力的差异;胞内因子染色观察了CD4~+Foxp3~+T细胞随调节性树突状细胞的产生而产生。体外方法是把连续传代的内皮型脾脏基质细胞与骨髓单个核细胞连续培养14天后,可使骨髓中的造血前体细胞分化成树突样细胞,然后流式细胞术对细胞表面分子鉴定。结果体内方法腹腔注射细菌可以诱导出调节性树突状细胞的产生,其中以注射细菌数为1×10~8时诱导效果最为;调节性树突状细胞的产生有一定的时间效应,其在注射细菌5天后产生的尤为;同时腹腔注射布氏硫乙醇酸盐培养基溶液不会诱导出调节性树突状细胞的产生;而NOD/LtJ小鼠与C57BL/6小鼠相比,更易诱导出调节性树突状细胞;只是调节性树突状细胞不会促进CD4~+Foxp3~+T细胞的产生。体外方法也同样使骨髓中的造血前体细胞分化成了调节性树突状细胞。体内和体外两种方法均可以诱导出调节性树突状细胞。关键词：调节性树突状细胞论文内皮型脾脏基质细胞论文大肠杆菌论文C57BL/6小鼠论文NOD/LtJ小鼠论文

中文摘要4-5

英文摘要5-6

前言6-7

调节性树突状细胞的体内诱导实验7-18

1 与方法8-10

2 结果10-16

3 讨论16-18

4 小结18

调节性树突状细胞的体外诱导实验18-23

1 与方法19-20

2 结果20-22

3 讨论22-23

4 小结23

23-24

创新点24