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摘要：[目的]探讨不同剂量阿托伐他汀对大鼠脑出血(Intracerebral hemorrhage, ICH)后脑组织水肿、神经细胞凋亡、血浆基质金属蛋白酶-9 (Matrixmetalloproteinases-9, MMP-9)、同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)、高敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)、水通道蛋白4 (Aquaporin-4, AQP-4)、血管内皮素-1(Endothepn-1,ET-1)、β-内啡肽(β-endorphin, p-EP)的影响。[方法]胶原酶注入法建立大鼠ICH模型,按阿托伐他汀不同剂量将动物分为正常对照组、检测手术组、模型组、小剂量组、中剂量组、大剂量组。分别于ICH后第3、7天处死模型动物,干湿重法测定各组脑组织含水量、电镜观察脑组织超微结构变化、酶联免疫法(Enzyme-Linked immunosorbant assay, ELISA)检测血浆MMP-9、Hcy、AQP-4的,放免法(radioimmunoassay, RIA)检测血浆hs-CRP. ET1、β-EP的。[结果](1)ICH大鼠血肿周围脑组织含水量：用药3、7 d,大、中剂量组均低于模型组(P0.01),用药7 d,大、中剂量低于小剂量组(P0.05),小剂量组低于模型组(P0.05)。(2)血肿周围脑组织电镜观察结果：7d模型组血肿旁脑组织均可见神经元细胞核染色质增多、边集现象,并可见神经元细胞内细胞器减少,内质网、线粒体嵴扩张,线粒体肿胀,以及线粒体内空泡样改变,而治疗组血肿旁神经元细胞核染色质增多、边集现象减少,神经元细胞内线粒体形态基本正常。(3)大鼠血浆MMP-9：术后3、7 d,模型组高于检测手术组和正常对照组(这P0.01)；用药3、7 d,大、中、小剂量组低于模型组(P0.05)；用药3 d,大、中剂量组低于小剂量组(P0.05)；用药7 d,大剂量组低于小剂量组(P0.05)。(4)大鼠血浆AQP-4：术后3、7 d,模型组高于检测手术组(P0.05)；用药3、7 d,大、中、小剂量组低于模型组(P0.05)。(5)大鼠血浆β-EP：术后3、7 d,模型组高于检测手术组和正常对照组(P0.05)；用药3、7 d,大、中剂量组低于模型组(P0.05)。(6)大鼠血浆ET-1：术后3、7 d,模型组高于检测手术组和正常对照组(P0.01)；用药3、7d,大、中、小剂量组低于模型组(P0.05)；用药7 d,大剂量组低于小剂量组(P0.05)。(7)大鼠血浆hs-CRP：术后3、7 d,模型组高于检测手术组和正常对照组(P0.01)；用药3、7 d,大、中剂量组低于模型组(P0.05)；用药3 d,大剂量组低于中剂量组(P0.01)；用药7 d,小剂量组低于模型组(P0.01)。(8)大鼠血浆Hcy：术后3、7d,模型组高于检测手术组和正常对照组(P0.01)；用药3、7 d,大、中、小剂量组低于模型组(P0.01)；用药7 d,大、中剂量组低于小剂量组(P0.01),而大剂量组低于中剂量组(P0.01)。[]阿托伐他汀能减轻大鼠ICH后脑水肿,降低MMP-9、AQP-4、β-EP、ET-1、hs-CRP和Hcy引发的脑损伤,保护大脑神经元细胞。关键词：阿托伐他汀论文脑出血论文鼠论文脑水肿论文MMP-9论文AQP-4论文β-EP论文ET-1论文hs-CRP论文Hcy论文
缩略词表5-6
中文摘要6-8
英文摘要8-11
前言11-14
与方法14-19
实验结果19-24
附图24-33
讨论33-41
41-42