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摘要：目的探讨中药艾迪对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制作用及诱导凋亡作用策略本探讨设实验组和对照组，实验组为0.4、0.8、1.0、2.0ug/ml的中药艾迪，对照组为未加药物即0ug/ml。实验组与对照组分别作用于人喉癌Hep-2细胞24h、48h及72h,四亚基噻唑蓝（MTT）法测定中药艾迪对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制作用，通过Hoechst33258荧光染色后荧光显微镜下观察人喉癌细胞Hep-2细胞的凋亡情况，流式细胞仪（FCM）浅析人喉癌Hep-2细胞的细胞周期及凋亡率的变化，荧光定量PCR法测定人喉癌Hep-2细胞中环氧化酶-2（COX-2）的表达量。结果①MTT检测示：实验组对人喉癌Hep-2细胞的生长有抑制作用，与对照组比较，差别具有统计学作用（P＜0.05），并有显著的时间和剂量依赖性。经0.4、0.8、1.0、2.0ug/ml作用72h后，其细胞抑制率分别为23.08%、37.42%、43.38%、54.48%。②荧光检测发现实验组可见典型的凋亡细胞形态特点，可见凋亡小体，正常细胞显著减少，对照组未见显著细胞凋亡形态变化，可见正常细胞核为蓝色，染色质均匀分布。③流式细胞仪检测结果显示实验组作用72h后能增加G_0/G_1期的比例，减少S期和G_2/M的比例；实验组作用后72h后的细胞凋亡率依次上升，由28.62±1.23%增加到54.90±2.40%，呈剂量依赖性，差别具有统计学作用（P＜0.01）。④荧光定量PCR法检测，实验组人喉癌Hep-2细胞所表达的环氧化酶-2（COX-2）水平呈剂量递减联系。实验组中2.0ug/ml作用人喉癌Hep-2细胞后所表达的环氧化酶-2（COX-2）水平最低，分别为对照组倍数的0.950±0.07、0.847±0.05、0.369±0.02。与对照组比较差别有统计学作用（P＜0.05）。结论中药艾迪在体外能显著抑制人喉癌细胞Hep-2生长增殖及诱导其凋亡，诱导细胞凋亡的机制可能与通过下调COX-2的表达有关。关键词：中药艾迪论文人喉癌Hep-2细胞论文荧光定量PCR论文环氧化酶-2论文
中文论著摘要4-6
英文论著摘要6-8
英文缩略语表8-9
前言9-10
实验材料与策略10-16
实验结果16-22
讨论22-28
结论28-29
本探讨革新性的自我评价29-30