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简述参附注射液治疗感染性休克临床

收藏本文 2024-02-24 点赞:34038 浏览:157597 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:目的:探讨参附注射液治疗感染性休克患者的疗效。策略:将符合感染性休克入选标准的16例患者随机分配到治疗组(组,n=8)和对照组(non-组,n=8),两组同时给予6h的EGDT案例治疗,并选用合理抗生素。治疗组给予6天疗程的参附注射液治疗。对照组给予同等剂量和疗程的生理盐水。观察参附注射液治疗前、治疗后6h、12h、24h、6d的血乳酸值;分别测定参附注射液治疗前、治疗后24h,48h血中炎症介质TNFα、IL-6的浓度;用PiCCO技术分别测定参附注射液治疗前,及治疗后48h的血流动力学参数心输出量指数(CI)、外周血管阻力指数(SVRI)、血管外肺水指数(ELVWI)。观察两组的7天及28天死亡率,总住ICU天数及可能发生的药物不良反应事件。结果:(1)治疗组在治疗后12h、24h血乳酸水平显著低于对照组(2.3±0.21mmol/L vs3.21±0.40mmol/L,p=0.002;1.59±0.20mmol/L vs2.91±0.3mmol/L,p=0.001)。(2)治疗组在治疗48h后血中TNF-α及IL-6显著低于对照组(58.32±9.6g/ml vs70.24±10.12pg/ml,p=0.239;203.91±22.46pg/ml vs245.48±24.30,p=0.168).(3)在治疗48h后CI显著高于对照组(3.9±0.94L/min/m2vs3.1±0.82L/min/m2, p=0.002),两组间SVRI及EVLWI无显著性差别(p0.05)。(4)两组在7天及28天死亡率(两者相同),住ICU天数均无显著性差别(25%vs37.5%,p0.05,29±13.5天vs27±14.2天,p0.05)。(5)用药期间未发现任何药物不良反应事件。结论:参附注射液治疗能降低感染性休克患者早期的血乳酸浓度,减少炎症介质TNF-a及IL-6,增加心输出量。关键词:参附注射液论文感染性休克论文临床探讨论文EGDT论文

    致谢4-5

    中文摘要5-7

    Abstract7-9

    目录9-10

    前言10-12

    资料和策略12-22

    1 探讨对象12

    2 探讨设备及试剂12-13

    3 治疗策略13-15

    4 观察指标15

    5 统计策略15-17

    结果17

    1 临床转归17-18

    2 参附对血乳酸的影响18

    3 参附对患者炎症因子的影响18-20

    4 参附对血流动力学的影响20-21

    5 药物不良反应事件发生情况21-22

    讨论22-27

    结论27-28

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