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简论多糖香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定设计

收藏本文 2024-04-05 点赞:8206 浏览:25561 作者:网友投稿原创标记本站原创

[摘要] 目的 建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。 方法 以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。 结果 香菇多糖氯化钠注射液在(10.15~30.45) μg/mL范围内呈良好线性关系(r = 0.999 9),精密度RSD = 0.87%(n = 6),平均回收率为99.66%,RSD = 1.04%(n = 9)。 结论 本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。
[关键词] 香菇多糖氯化钠注射液;蒽酮-硫酸比色法;含量测定
[] A[文章编号] 1673-9701(2012)30-0108-02
Determination of the lentinan content in lentinan and sodium chloride injection
LI Yulong
School of Pharmaceutical Sciences,Hainan Medical University,Haikou 571199,China
[Abstract] Objective To establish a method of determining the lentinan content in lentinan and sodium chloride injection. Methods To determine by anthrone-sulfuric acid colorimetry,taking lentinan product as the reference control. Results When the concentration of the lentinan and sodium chloride injection is between 10.15 μg/mL and 30.45 μg/mL,it shows positive linear relations(r = 0.999 9),with the precision RSD = 0.87%(n = 6) and erage recovery rate of 99.66%,RSD = 1.04%(n = 9). Conclusion This method is simple,feasible and accurate,so it can be applied to the determination of the lentinan content in lentinan and sodium chloride injection.
[Key words] Lentinan and sodium chloride injection;Anthrone-Sulfuric acid colorimetry;Content determination
香菇多糖氯化钠注射液有效成分为香菇多糖,其结构以β2(1→3)吡喃葡糖苷的结合为主链,又含有以β2(1→3)及β2(1→6)吡喃葡糖苷为分枝的β2(1→3)葡聚糖。目前,国内外对香菇多糖的研究比较深入,测定方法也不断改进,主要有比色法、滴定法、高效液相色谱法等[2,3]。本文着重探讨蒽酮-硫酸法测定香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的条件,并进行了方法学研究,证明该方法简便、可行、准确,可为产业化生产香菇多糖氯化钠注射液的质量控制提供依据。

1 材料与方法

1.1仪器

UV1700-型紫外可见分光光度计(日本岛津公司)RE-52A型旋转蒸发仪(上海亚

摘自:论文查重www.udooo.com

荣生化仪器厂),HH-S2S型恒温水浴锅(金坛市大地自动化仪器厂)。

1.2试药

香菇多糖对照品(含量为99.95%),香菇多糖氯化钠注射液(海南联合制药工业有限公司生产,规格:100 mL∶香菇多糖1 mg与氯化钠0.9 g,批号:05010

1、050102、050103)。

1.3试剂

氢氧化钠、硫酸、蒽酮、硝酸银、糊精、荧光黄、硫酸铜、无水碳酸钠、酒石酸钾钠、碳酸氢钠、酚酞、草酸钾、碘化钾、硫代硫酸钠、碘酸钾、淀粉均为市售分析纯。
2结果

2.1 测定波长的确定

取供试品2瓶,浓缩至约30 mL,加水分次转移至100 mL量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。取新配制的蒽酮硫酸溶液(取0.2 g蒽酮溶于100 mL硫酸中)4 mL置于试管中,置冰浴中,沿管壁缓缓加入供试品溶液2 mL,分层后立即剧烈振摇,摇匀,置沸水浴中加热6 min,取出,立即置冰浴中冷却2 min,取出,摇匀,室温放置10 min;另取本品空白辅料(氯化钠)1.812 g,置于100 mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,与供试品同操作。以水为空白,在波长为400~800 nm的波长范围内扫描,测定紫外吸收光谱图。结果显示,香菇多糖氯化钠注射液在625 nm处有最大吸收,空白辅料在此处无吸收。

2.2 测定方法的选择

参照香菇多糖注射液国家药品标准[WS-1071(X-806)-2002],拟定试验方法为:取经五氧化二磷减压干燥至恒重的香菇多糖对照品约10 mg,精密称定,加0.5 mol/L氢氧化钠溶液10 mL,研磨,使溶解,加水分次转移至500 mL量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。另取供试品2瓶,浓缩至约30 mL,加水分次转移至100 mL量瓶中,定容并摇匀。取新配制的蒽酮硫酸溶液(取0.2 g蒽酮溶于100 mL硫酸中)4 mL分别置于两试管中,冰浴中分别沿管壁缓缓加入供试品溶液和对照品溶液各2 mL,分层后立即剧烈振摇,摇匀,置沸水浴中加热6 min,取出,立即置冰浴中冷却2 min,取出,摇匀,室温放置10 min,照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年附录Ⅳ A),以水为空白,在625 nm的波长处测定吸光度,计算。

2.3精密度试验

取新配制的蒽酮硫酸溶液4 mL于试管中,置冰浴中,沿管壁缓缓加入供试品溶液2 mL,使分层,立即剧烈振摇,摇匀,置

摘自:本科毕业论文结论www.udooo.com

沸水浴中加热6 min,取出,立即置冰浴中冷却2 min,取出,摇匀,室温放置10 min,照紫外-可见分光光度法在625 nm波长处测定吸收度,重复测定6次,见表1。试验结果表明,RSD = 0.87% <

2.0%,可以满足含量测定的要求。

表1 精密度试验结果

2.4 重复性试验

取本品6瓶,分别浓缩至约20 mL,分别加水分次转移至50 mL量瓶中,并稀释至刻度,摇匀;照上述测定方法测定,见表2。试验结果表明,RSD =

1.29% <

2.0%,能满品含量测定的要求。

表2 重复性试验结果

2.5线性关系试验

精密称取干燥至恒重的香菇多糖对照品20.3 mg,加0.5 mol/L氢氧化钠溶液10 mL,研磨,使溶解,加水分次转移至500 mL容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀(相对于含量测定浓度的200%);分别精密量取上述溶液加水稀释制成含量测定浓度的50%、80%、100%、120%、150%,在冰浴条件下,分别精密量取上述溶液各2 mL,沿管壁缓缓加至已精密加入蒽酮硫酸溶液4 mL的试管中,使分层,立即剧烈振摇,摇匀,置沸水浴中加热6 min,取出,立即置冰浴中冷却2 min,取出,摇匀,室温放置10 min,照紫外-可见分光光度法以水为空白,在625 nm的波长处测定吸光度分别为0.181 6、0.294

2、0.371 5、0.440 6、0.552 7。

试验结果表明,香菇多糖在含量测定浓度的50%~150%范围内,吸光度与浓度呈现良好的线性关系(r = 0.999 9),可满足含量测定的要求。

2.6回收率试验

取干燥至恒重的香菇多糖对照品约8 mg、10 mg、12 mg(注:每个称三份),加0.5 mol/L氢氧化钠溶液10 mL,研磨,使溶解,分别加水分次转移至已加入工艺比例混合的空白辅料的500 mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。按(2.1.2)方法测定本品的回收率,见表3。实验结果表明:选定的含量测定法平均回收率为99.66%,回收率均在98.0%~102.0%范围,RSD = 1.04% < 2.0%,结果良好,可以满足含量测定的要求。
表3 回收率试验结果
3讨论
实验结果表明,实验方法的重现性非常理想,蒽酮-硫酸法测定香菇多糖氯化钠注射液在(10.15~30.45) μg/mL范围内呈良好线性关系(r = 0.999 9),精密度RSD = 0.87%(n = 6),平均回收率为99.66%,RSD = 1.04%(n = 9)。经以上方法学考察认为,蒽酮-硫酸法测定香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖的含量较稳定、可靠。

3.1 香菇多糖含量测定方法的选择

本实验主要成果是成功地运用蒽酮-硫酸法测定出香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖的含量。

3.2 减少误差的方法

为了减少含量测定中存在的误差,在样品浓缩过程中应注意溶液暴沸及样品的析出,由于浓硫酸遇水放热,可能导致水解等一系列的反应迅速进行,因此选择较大的反应容器(25 mL纳氏比色管),并于冰水浴中加入后缓缓摇匀的操作,使置沸水浴中之前反应的发生尽可能小;同时要严格控制实验过程中加热时间是6 min,因为实验发现6 min是其反应的最高点,时间过短或太长都会影响测定结果。

3.3 反应灵敏度的影响

因样品中含有其他可能消耗碱性硫酸铜试剂的物质,而蒽酮-硫酸法所用的显色剂有特异性,仅与样品中特定的物质反应, 具有较高的灵敏度[4]。

3.4 供试品溶液浓度高低的选择

紫外-可见分光光度法测定供试品溶液的吸光度读数以0.3~0.7之间的误差较小,因此我们配制供试品溶液时要确保其吸光度在这个范围内。
通过实验的研究和总结,成功制订出了一种科学、合理、可行的测定香菇多糖氯化钠注射液含量的方法,为保证药物含量的可控性提供了有力依据。
[参考文献]
王国佳,曹红. 香菇多糖的研究进展[J]. 解放军药学学报,2011,27(05):451-455.
韦丁,陈健. 香菇多糖含量测定过程中加样回收率的比较[J]. 食品研究与开发,2010,31(10):155-157.
[3]范晓良,颜继忠,阮伟峰. 香菇多糖的提取、分离纯化及结构分析研究进展[J]. 海峡药学,2012,24(5):1-4.
[4]王国佳,曹红. 香菇多糖中药注射液含量测定方法的改进[J]. 解放军药学学报,2012,28(2):139-140.
(收稿日期:2012-09-18)

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