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摘要：目的:探讨威灵仙多糖对人舌鳞癌细胞Tca-8113的体外生长抑制作用。方法:常规培养人舌鳞癌细胞Tca-8113,取对数生长期的细胞为实验对象,药物不同浓度共设5个实验组(每组4个平行孔,并实验3次),调整细胞浓度为1x104个/mL接种于96孔板,空白对照组加入培养基,实验组分别加入0、50、100、200、400、500 ug/mL (浓度)的威灵仙多糖,培养24h,酶标仪570nm波长测定各孔OD值,MTT法检测各种浓度对Tca-8113生长抑制情况;选定终浓度100ug/mL威灵仙多糖的五个实验组,按12h,24h,48h,72h,96h不同时间作用于Tca-8113,MTT法观察同一浓度不同时间威灵仙多糖对Tca-8113的生长抑制作用;再调整细胞浓度1x106个/mL接种于六孔板,空白对照组加入新鲜培养基,阳性对照组100ug/mL(终浓度)的威灵仙多糖,五个实验组(实验三次),作用细胞Tca-8113,分别培养五天后,PI染色法检测细胞周期的变化,Annexin V-FITC/PI双染法,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并应用统计学分析实验结果。结果:不同浓度的威灵仙多糖对细胞Tca-8113的生长具有的抑制作用,威灵仙多糖浓度增大或时间延长,抑制作用逐渐增强,呈一定剂量和时间依赖关系,且高浓度的威灵仙多糖组对Tca-8113细胞生长抑制作用有统计学;应用流式细胞仪观察,威灵仙多糖对Tca-8113的细胞周期各期作用不同,G1期细胞的比例升高, S期细胞的比例逐渐降低,且呈时间依赖性;Tca-8113细胞凋亡随时间的延长其凋亡率升高,有的统计学。:1、威灵仙多糖对人舌鳞癌细胞Tca-8113生长有抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。2、威灵仙多糖对Tca-8113细胞周期影响,呈时间依赖性,差异具有统计学。3、威灵仙多糖诱导Tca-8113细胞凋亡,呈浓度依赖性,具有统计学。4、威灵仙多糖单独或联合其它药物可能临床上的一种新的经济、、安全的抗肿瘤药物。关键词：威灵仙论文多糖论文MTT论文Tca-8113细胞论文抗肿瘤论文
中文摘要5-7
英文摘要7-9
前言9-11
文献综述11-22
一、口腔癌的治疗11-13
二、中药治疗口腔癌的概况13-15
三、威灵仙的化学成分及药理作用的研究进展15-22
与方法22-26
结果26-31
讨论31-35
35-36