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摘要：背景：丙泊酚,2,6-二异丙基苯酚的乳化剂,起效快,作用时间短,作为静脉麻醉药应用于临床已有近四十年的时间,然其作用机制仍未明确。已有实验丙泊酚可作用于GABAA (Y-氨基丁酸A型)受体发挥作用,但系统网络上是丘脑皮层环路中丙泊酚麻醉对GABAA受体的作用罕见报道。本实验观察丙泊酚麻醉大鼠躯体感觉皮层自发和诱发电活动,及在丘脑皮层环路中给予GABAA受体的激动剂或阻断剂对躯体感觉皮层自发和诱发电活动的影响,探讨丘脑皮层环路中GABAA受体对丙泊酚产生麻醉效应所起的作用。方法：丙泊酚麻醉的大鼠,立体定位仪固定,手术后,将钨电极置入大鼠s1区(primary somasensory cortex,躯体感觉皮层),给药玻璃电极同时置入丘脑VPM (ventral posteromedial nucleus,腹后内侧核)核或S1区,丙泊酚麻醉下s1区自发局部场电位(Spontaneous local field potentials, sLFPs)、胡须刺激所诱发的体感诱发电位(Somatosensory evoked potentials, SEPs)以及刺激的多单位活动(Multiple unit activity, MUA),然后在VPM核或s1区局部给GABAA受体阻断剂或激动剂,丘脑皮层中GABAa受体被阻断或激动后s1区电活动的变化。给药部位的不同实验分为丘脑VPM组和皮层s 1区组,每组又分为对照组和实验组,对照组给予生理盐水,实验组分别给予荷包牡丹碱或蝇蕈碱。外周刺激振荡对侧的胡须完成,在每次实验中寻找一根在s1区引起最强反应的胡须。600s的自发活动,随后每隔4s给予一次胡须刺激,持续1000s。每个刺激的持续时间为50ms。麻醉深度的由尾静脉泵注丙泊酚维持。给药前后,将600s的自发场电位活动分为δ(1-4Hz).θ(4-8Hz)、α(8-12Hz)、β(12-25Hz)和γ(25-60Hz)五个频段,SEP由不同脑区局部给药前后1000s内胡须刺激所得的体感诱发电位平均所得。结果：1.丙泊酚麻醉下皮层的局部场电位减弱,在丘脑VPM核给予荷包牡丹碱,皮层局部场电位增强,而给予蝇蕈碱,则皮层局部场电位减弱;在皮层S1区给予荷包牡丹碱,其局部场电位减弱,给予蝇蕈碱,局部场电位同样减弱。提示：在丘脑VPM核应用GABAA受体拮抗剂可完全翻转丙泊酚对皮层的抑制作用,而在皮层S1区应用则不能完全翻转；两区域分别应用GABAA受体激动剂均可协同丙泊酚抑制作用。2.丙泊酚麻醉下,在丘脑VPM核给予荷包牡丹碱,皮层诱发电位比给药前增大,给予蝇蕈碱,皮层诱发电位减小;在S1区给予荷包牡丹碱或蝇蕈碱,皮层诱发电位均减小。3.丙泊酚麻醉下,给与丘脑VPM核荷包牡丹碱,自发梭形波的幅度变大,频率变慢,而给予蝇蕈碱,幅度变小,梭形波失去自发节律;S1区给与荷包牡丹碱或蝇蕈碱,梭形波幅度均变小,但频率不变。：1.丙泊酚抑制丘脑皮层环路对感觉信息的传递,其中丘脑是其抑制的关键靶点。2.丙泊酚主要增强GABA能神经元的作用而抑制丘脑皮层环路。3.丘脑是梭形波节律产生的始发区域,丙泊酚对其节律和频率的影响可被GABAA受体阻断剂所翻转。关键词：丙泊酚论文丘脑皮层环路论文局部场电位论文体感诱发电位论文GABA_A受体论文
英文缩略词对照表5-6
摘要6-9
Abstract9-11
前言11-13
1 与方法13-17
2 结果17-31
3 讨论31-36
4 36-37