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摘要：目的：深入探讨STIM1/STIM2对人外周血单核细胞来源的树突状细胞（DCs）表型及免疫功能的影响，包括形态学、细胞表型、吞噬功能及刺激淋巴细胞增殖的能力，以期揭示STIM1/STIM2在自身免疫性疾病（AID）发病机制中的重要作用。策略：取正常人外周血密度梯度离心法及连续贴壁法分离单核细胞，细胞因子重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-C）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导分化获得DCs。采取核醣核酸干扰（RNAi）技术，脂质体法将STIM1siRNA与STIM2siRNA分别转入DCs并设立对照，即对照组、DCs-iSTIM1组、DCs-iSTIM2组。（1）倒置相差显微镜、透射电镜（TEM）及扫描电镜（SEM）下观察比较各组DCs在形状、大小、突起、细胞超微结构等方面的形态学差别；（2）采取直接免疫荧光标记法及流式细胞仪（FCM）技术鉴定各组DCs表型HLA-DR、CD1a、CD83、CD80、CD86、CD40表达阳性的细胞百分比和平均荧光强度值，以分别比较DCs-iSTIM1组、DCs-iSTIM2组与对照组之间HLA-DR、CD1a、CD83、CD80、CD86、CD40表达量及平均荧光强度的差别；（3）将DCs与FITC-葡聚糖微球（dextran）相互作用，采取FCM检测PE-CD11c和FITC-dextran双阳性细胞占CD11c阳性细胞百分比，比较各组DCs对dextran的吞噬能力，以评价干扰STIM1或STIM2对DCs吞噬能力的影响（；4）诱导DCs同种异体混合淋巴细胞反应（MLR），四偶氮唑盐（MTT）细胞增殖检测实验测定各组淋巴细胞增殖情况，比较各组之间OD值的差别以评价干扰STIM1或STIM2对DCs刺激淋巴细胞增殖能力的影响。结果：（1）TEM观察下，与对照组相比，DCs-iSTIM1组和DCs-iSTIM2组DCs的细胞突触更细、多、长，部分可见突起相互交叉成网格状；肿胀线粒体数目增加，肿胀程度增加，甚至出现小空泡状结构；但是，在倒置相差显微镜和SEM观察下，三组之间的DCs形态学体现无显著差别；（2）FCM检测细胞表型HLA-DR、CD1a、CD83、CD80、CD86、CD40阳性细胞的百分比及平均荧光强度值。DCs-iSTIM1组与DCs-iSTIM2组共刺激分子CD83、CD80、CD86、CD40的表达量较对照组显著增加（CD83、CD80、CD86检测中P值0.01，CD40检测中P值0.05），而共刺激分子CD1a与MHCΠ类分子HLA-DR的表达量无显著差别；但HLA-DR的平均荧光强度在DCs-iSTIM1组与DCs-iSTIM2组均显著增强（P值0.05）；（3）FCM检测荧光双阳性细胞占FE-CD11c阳性细胞百分比结果显示，干扰STIM1或STIM2后DCs的吞噬功能较对照组有显著降低（P值0.05）；（4）MTT比色法检测MLR中各组细胞的OD值，结果显示干扰STIM1或STIM2能显著增强DCs刺激淋巴细胞增殖的能力，以DCs与淋巴细胞混合比例为1:5和1:1最显著（P值均0.01）。结论：（1）STIM1/STIM2缺陷能够转变DCs形态学体现：干扰STIM1或STIM2诱导DCs的细胞突起更细、多、长，可能与STIM1或STIM2缺陷能推动DCs成熟相关；同时，干扰STIM1促使DCs肿胀线粒体增加、肿胀程度增加，可能与推动DCs细胞代谢活动增强或DCs程序性死亡增加有关；（2）STIM1/STIM2缺陷能够推动DCs成熟：干扰STIM1或STIM2促使共刺激分子CD83高表达，能显著抑制DCs的吞噬功能，诱导共刺激分子CD80、CD86、CD40高表达，增强DCs活化T细胞和B细胞的能力以及刺激淋巴细胞增殖的能力，这均与DCs的成熟增加是一致的（。3）STIM1或STIM2缺陷能够转变DCs表型和免疫功能，推动DCs成熟，可能在AID的发病机制中产生重要影响。由此，调节STIM1或STIM2可能诱导AID患者体内免疫耐受的形成，进而干预AID的发生和进展。关键词：树突状细胞论文STIM1论文STIM2论文免疫功能论文表型论文自身免疫性疾病论文
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摘要4-7
Abstract7-10
前言10-16
实验流程简图16-17
材料与策略17-28
结果28-36
讨论36-41
结论41-42