中文摘要2-3
Abstract3-8
前言8-14
1. 立项依据及必要性8-11
2. 选题的目的及作用11
3. 课题探讨思路及内容11-13
4. 特点及革新之处13-14
第一章 处方前探讨14-23
第一节 黄芩提取物磷脂复合物溶解性探讨14-19
1 试验仪器与试药14-15
2 试验内容及策略15-19
第二节 与制剂工艺相关的稳定性探讨19-21
1 试验仪器与试药19-20
2 试验内容及策略20-21
第三节 本章小结与讨论21-23
1. 小结21
2. 讨论21-23
第二章 处方因素筛选及制备工艺探讨23-46
第一节 处方因素筛选23-32
1 试验仪器及试药23-24
2 亚微乳的评价指标24-25
3 试验内容及策略25-32
第二节 制备工艺探讨32-39
1 试验仪器及试药32-33
2 试验内容及策略33-39
第三节 中试探讨及初步稳定性探讨39-42
1 试验仪器及试药39
2 试验内容及策略39-42
第四节 小结与讨论42-46
1 小结42-44
2 讨论44-46
第三章 质量标准探讨46-72
1 制剂性状及定性鉴别46-48
1.1 试验仪器及试药46
1.2 制剂性状考察46
1.3 pH值46
1.4 TLC鉴别46-48
2 制剂特性评价48-49
2.1 试验仪器及试药48
2.2 每瓶总喷次测定48
2.3 每喷主药含量测定48-49
3 游离脂肪酸测定49-53
3.1 试验仪器及试药49
3.2 实验策略及内容49-52
3.3 小结与讨论52-53
4 乙醇残留量的测定53-58
4.1 试验仪器与试药53
4.2 试验策略与内容53-58
4.3 讨论58
5 含磷量测定58-63
5.1 主要仪器与试药58
5.2 试验策略及内容58-63
5.3 小结63
6 黄芩苷含量测定63-67
6.1 试验仪器和试药63
6.2 试验策略及内容63-67
6.3 小结与讨论67
7 磷脂酰胆碱的含量测定67-72
7.1 试验仪器与试药67
7.2 试验内容及策略67-71
7.3 小结与讨论71-72
第四章 稳定性探讨72-78
1 试验策略及内容72-76
1.1 考察项目72
1.2 考察条件72-76
2 结果及结论76-78
全文结论78-80
致谢80-81