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摘要：目的：筛选咬合创伤致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨微小RNA(microRNA,miRNA)的差别表达，为调控成骨破骨提供新的分子靶点依据。策略：通过在大鼠左侧上颌第一磨牙粘接钢丝建立同侧下颌咬合创伤实验动物模型，在咬合创伤14d后局部麻醉下分离大鼠双侧下颌牙槽骨组织。采取trizol等相关实验试剂提取各样本中总RNA。分光光度计检测总RNA纯度及总量，甲醛变性胶电泳检测RNA完整性。利用Genisphere FlashTag标记试剂盒进行总RNA中miRNA标记。采取Affymetrix公司生产的GeneChip miRNA2.0芯片对两组样品进行杂交。杂交后利用GeneChip Scanner3000芯片扫描仪进行扫描，利用相关软件浅析两组miRNAs差别性表达情况。结果:芯片结果显示，差别miRNAs共有28个，其中表达增强18个，表达降低10个。结论：(1)通过高通量miRNA芯片技术进行筛选，发现咬合创伤致牙根吸收模型中大鼠牙槽骨miRNA有着差别性表达，其中上调miRNAs18个，下调miRNAs10个。(2）通过咬合创伤致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差别性表达可能发现新的与牙根吸收和成骨破骨相关的调控基因。(3)筛选出差别性表达的microRNA为探讨牙根吸收机制与成骨破骨调控机制提供了新的分子靶点的依据。关键词：咬合创伤论文牙根吸收论文微小RNA论文基因芯片论文
中文摘要4-6
Abstract6-10
第1章 引言10-12
第2章 文献综述12-17
2.1 miRNA 介绍12-14
2.2 miRNA 对成骨细胞的调控14
2.3 miRNA 对破骨细胞的调控14
2.4 miRNA 对间充质干细胞成骨分化的调节14-15
2.5 结语15-17
第3章 动物模型和实验策略17-31
3.1 动物模型17-18
3.2 实验策略18-31
第4章 结果31-37
4.1 总 RNA 质检结果31-32
4.2 质控结果32-33
4.3 芯片杂交结果33-34
4.4 miRNA 差别表达结果34-37
第5章 讨论37-41
第6章 结论41-42