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苯并对两种海洋生物毒理学初步

收藏本文 2024-03-02 点赞:20783 浏览:93704 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:苯并是一种可以作为紫外线稳定剂、防腐剂、飞机表面除冰剂、抗结冰剂以及清洁剂等而被广泛应用的化合物。被大量使用,以及其本身的高水溶性和高稳定性,导致苯并在水体中出现并累积。有关苯并在淡水中的出现情况已有大量报道,但是在海水中的出现未见报道。而有关其衍生物在海水中的出现则有研究:Haruhiko等在2009年的研究发现具有高稳定性并在海洋食物链中富集。他们发现在Ariake海附近的海岸和河流的沉积物中,苯并的浓度范围是7.9-720 ng/g。因而,苯并及其衍生物在被大量使用的情况下,极有可能环境污染物并在生物体内富集,研究苯并对海洋生物的影响是很有必要的。据文献记载,有关苯并毒性的研究较多于植物毒理以及动物的急性毒理,但是在其具体毒性的研究少之又少。有报道称苯并存在雌性激素作用,也有报道称在体外实验中苯并具有抗雌性激素作用;另一,其衍生物1-氨基苯并存在抑制细胞色素P450酶活性的作用,苯并及其衍生物可能存在抑制细胞色素P450酶活性的毒性。借鉴前人的研究,作者设计实验研究苯并对生物体的内分泌系统以及细胞色素P450酶活性存在毒理影响,并首次运用Real-time PCR手段从基因表达调控对苯并研究。实验选用黑点青鳉鱼作为实验动物,测定4天以及35天、浓度分别为0,0.01,0.1,1mg/L的苯并暴露后CYP1A1,VTG,CYP19a基因的表达情况。实验结果VTG及CYP19a基因的表达量时间和毒物浓度上升而上调,而CYP1A1基因表达量则下调。实验是苯并可能对黑点青鳉鱼存在雌性激素作用并抑制细胞色素P4501A1酶活性。为验证该结果并研究苯并其他的毒性,在的实验中,作者选用华贵栉孔扇贝作为实验动物研究,暴露时间包括4,10,35和60天,苯并浓度分别为0,0.01,0.1,1mg/L,研究实验包括:1,在内分泌干扰,包括生殖腺指数,以及性腺和血淋巴中卵黄蛋白原含量;2,在细胞色素P450酶活性包括EROD;3,毒性胁迫,包括CAT及MDA;4,研究了AChE活性。的结果是苯并对华贵栉孔扇贝存在雌性激素作用并能抑制细胞色素P4501A1酶的活性,造成毒性胁迫,并存在累积毒理效应。对乙酰胆碱酯酶的活性未有影响。关于苯并引起生物体内分泌干扰影响的作用机理,暂无进展,有待的研究。关键词:苯并论文黑点青鳉鱼论文华贵栉孔扇贝论文卵黄蛋白原论文细胞色素P450论文1A1论文

    中文摘要5-7

    Abstract7-9

    缩略语9-10

    章 前言10-16

    1.1 苯并的结构,用途及特性10-11

    1.2 苯并的出现11-12

    1.3 苯并的毒性研究概述12-13

    1.4 本研究的目的及13

    1.5 实验动物的选用及实验简介13-16

    1.5.1 黑点青鳉鱼的生物学特性及实验简介14-15

    1.5.2 华贵栉孔扇贝的生物学特性及实验简介15-16

    章 苯并对黑点青鳉鱼的毒理影响.16-31

    2.1 与方法16-19

    2.1.1 16

    2.1.2 暴露16

    2.1.3 组织样品与保存16

    2.1.4 实时定量PCR16-18

    2.1.5 数据分析18-19

    2.2 实验结果及讨论19-31

    2.2.1 CYP1A1 基因表达19-22

    2.2.2 VTG基因表达22-26

    2.2.3 CYP19a基因表达26-28

    2.2.4 讨论28-31

    章 苯并对贝类的毒理影响31-56

    3.1 试验贝暴露及组织样品与保存31-32

    3.1.1 试验贝31

    3.1.2 暴露31

    3.1.3 组织样品与保存31-32

    3.2 实验方法32-41

    3.2.1 生殖腺指数32

    3.2.2 性腺及血淋巴中卵黄蛋白原含量测定32-33

    3.2.3 7-乙氧基-3-异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)33-36

    3.2.4 氧化压力36-38

    3.2.5 乙酰胆碱酯酶活性(AChE)38-39

    3.2.6 蛋白质定量39-40

    3.2.7 数据处理40-41

    3.3 实验结果与讨论41-56

    3.3.1 生殖腺指数41-42

    3.3.2 性腺及血淋巴中卵黄蛋白原含量测定42-44

    3.3.3 EROD44-46

    3.3.4 CAT46-49

    3.3.5 MDA49-51

    3.3.6 AChE51-53

    3.3.7 讨论53-56

    章 与创新56-58

    4.1 56

    4.2 创新和不足之处56-58

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