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简谈艾地苯醌和尼莫地平治疗血管性痴呆疗效和安全性评价

收藏本文 2024-04-03 点赞:13420 浏览:50593 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:目的:血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)是由脑血管疾病和缺血性或出血性脑损害导致的一种认知功能损害,是继阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)后第二常见的痴呆类型。近年来随着脑血管疾病的发病率不断上升,其发病率也不断攀升,不仅严重影响患者的身体健康和生活质量,也给患者家庭及社会带来巨大的负担。VD是迄今为止唯一可以防治的痴呆,早期治疗对其具有可逆性。艾地苯醌是一种辅酶Q10的类似物,可以激活线粒电子传递链,推动三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,ATP)的生产,改善脑缺血、缺氧时的能量代谢,而且其还具有抗氧化作用,是非常有效的抗氧化剂,可以消除脑缺血、缺氧时产生的大量自由基,以而阻止这些自由基对线粒体膜的脂质过氧化反应,保护线粒体膜维持其正常的生理机能。另外,艾地苯醌还具有抗血小板聚集、抗动脉粥样硬化作用,并能改善脑能量代谢。尼莫地平是1,4-二氢吡啶类L型钙离子通道拮抗剂,有舒张脑血管作用,防止脑血管痉挛,降低脑循环的阻力,进而增加脑血流量,改善脑代谢。尼莫地平还可以作用于神经元,特异性地结合于大脑中与学习和记忆有关的功能区,尤其是海马和皮质,抑制该部位缺血、缺氧时钙离子通道的异常开放,以而阻止钙超载引起的细胞毒性物质对细胞的损害,起到神经保护的作用。本试验是以血管性痴呆患者为探讨对象的随机、对照、开放性试验,目的是评价艾地苯醌及尼莫地平对血管性痴呆的疗效及安全、耐受性。策略:收集符合美国精神病学会D-IV血管性痴呆的诊断标准的VD患者,共66例,随机分为艾地苯醌组(35例)和尼莫地平组(31例)。艾地苯醌组给予艾地苯醌片90mg/日(30mg/片,1片/次,每日3次,早中晚餐后各口服1次);尼莫地平组给予尼莫地平片120mg/日(20mg/片,2片/次,每日3次,早中晚餐后各口服1次)。给药及观察期间为3个月,服药历程中常规给予患者基础治疗,包括降压药物、降糖药物、降脂药物等,但禁用抗痴呆、促智药物,如胆碱酯酶抑制剂:石杉碱甲片和盐酸多奈哌齐,N--D-天冬氨酸受体拮抗剂:金刚烷胺,脑代谢增强剂:奥拉西坦等。分别在入组后1个月、3个月对患者进行随访。随访内容包括疗效评价:简易精神状态检查(mini mental state examination,MMSE),蒙特利尔认知评价(Montreal cognitive assesent,MoCA),日常生活活动量表(activity of daily pving, ADL)评分和安全性评价:不良事件的发生率、实验室检查的异常如肝肾功能损害等、脑血管病的复发等。结果:本实验共收纳了66例血管性痴呆患者,65例患者完成了实验,其中艾地苯醌组35例,男性22例,女性13例,年龄平均63.06±4.45岁;尼莫地平组31例,男性20例,女性11例,年龄平均61.39±6.43岁。两组病例在性别、年龄、病情轻重程度(治疗前MMSE、MoCA、ADL评分)方面均无显著性差别,具有可比性,均衡性一致(P0.05)。试验数据显示:艾地苯醌组及尼莫地平组治疗后2次随访简易精神状态检查(MMSE)、蒙特利尔认知评价(MoCA)、日常生活活动量表(ADL)评分均高于治疗前,且呈上升走势,差别显著,具有统计学作用(P0.05)。然而,艾地苯醌组与尼莫地平组相比,简易精神状态检查(MMSE)、蒙特利尔认知评价(MoCA)、日常生活活动量表(ADL)评分无显著差别,无统计学作用(P0.05),两者疗效相似,无显著差别。本实验中艾地苯醌组有1例患者出现皮疹,患者由此退出试验,停药后好转,其余患者未见显著不良反应;尼莫地平组1例患者出现面部红热,2例患者出现血压下降,调整降压药物后好转,其余患者未见显著不良反应。结论:艾地苯醌及尼莫地平均能有效地改善血管性痴呆患者的认知能力,包括执行能力,且具有较高的安全性和良好的耐受性。然而,艾地苯醌与尼莫地平相比较,两者疗效相似,无显著差别。关键词:艾地苯醌论文尼莫地平论文痴呆论文血管性痴呆论文量表评分论文

    摘要4-6

    ABSTRACT6-9

    前言9

    材料与策略9-12

    结果12-13

    附表13

    讨论13-21

    结论21

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