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摘要：目的：观察溴隐亭（Bromocriptine，BCT）联合运用紫杉醇（Pacptaxel，Taxol）对人卵巢癌紫杉醇耐药株A2780/Taxol细胞的作用，进一步探讨溴隐亭逆转紫杉醇耐药的机制。策略：1.采取MTT比色法检测溴隐亭联合紫杉醇对卵巢癌紫杉醇耐药株A2780/Taxol细胞的生长抑制作用。2.以R123为荧光探针，用流式细胞仪检测溴隐亭对细胞内药物浓度的影响。3. Western Blot法检测溴隐亭对卵巢癌A2780/Taxol细胞P-gP，PKC-α的表达情况的影响。结果：1.紫杉醇与不同浓度的溴隐亭联合运用作用于卵巢癌A2780/Taxol细胞时，均对该细胞的生长起到抑制作用，联合用药的抑制率高于单独运用紫杉醇，差别具有统计学作用（P0.05）。随着溴隐亭浓度的增加，卵巢癌A2780/Taxol细胞的抑制率呈上升走势。当溴隐亭达到20μM继续增加浓度对卵巢癌A2780/Taxol细胞的抑制不再产生影响（P0.05）。溴隐亭20μM单独运用未见有显著抑制作用（P0.05）。2.加入溴隐亭的卵巢癌A2780/Taxol细胞平均荧光强度显著增加（P0.05），随着溴隐亭浓度的增加荧光强度有增强的走势，溴隐亭20μM继续增加浓度细胞内荧光强度不再增强（P0.05）。3. western blot结果表明加入溴隐亭的卵巢癌A2780/Taxol细胞较比较组的PKC-α蛋白表达显著降低，并随着溴隐亭浓度的增加PKC-α蛋白的表达量降低走势显著，溴隐亭浓度为增加到40μM时和浓度为20μM的PKC-α蛋白的表达量无显著差别。实验组与对照组相比，Mdr-1/P-gP蛋白的表达没有显著转变。结论：1.溴隐亭联合紫杉醇利用能抑制人卵巢癌紫杉醇耐药株A2780/Taxol的增殖，增加人卵巢癌紫杉醇耐药株A2780/Taxol对紫杉醇的敏感性。2.溴隐亭通过抑制P-gP蛋白的功能，减少细胞内蓄积的药物外排而有效的逆转卵巢癌的多药耐药性。3.溴隐亭对人卵巢癌紫杉醇耐药株A2780/Taxol中P-gP蛋白功能的影响可能与PKC-α被抑制有关。关键词：溴隐亭论文卵巢癌论文紫杉醇论文多药耐药论文
目录4-5
中文摘要5-7
Abstract7-9
引言9-12
材料和策略12-17
结果17-20
讨论20-24
结论24-25