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谈述马来水溶性壳聚糖可制约备与其性质

收藏本文 2024-01-26 点赞:14161 浏览:58716 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:本论文选用壳聚糖为原料,通过对壳聚糖进行马来酰化改性,制备了具有良好水溶性的壳聚糖衍生物。不仅保留了壳聚糖原有的优异特性,还因为马来酰基的引入而大大改善了水溶性,使壳聚糖的溶解条件以酸性拓展到较宽的pH范围。此外,由于引入了羧基基团,改性产物具有聚电解质的特点;同时引入反应性官能团C=C为马来酰化壳聚糖的后续改性及运用提供了可能。利用马来酰化壳聚糖(C)的水溶性,通过转变外部条件、形成聚电解质复合物以及与其他高分子形成互穿网络的方式,制备了一系列马来酰化壳聚糖凝胶,浅析了C水溶液及其凝胶的多重响应性行为,并考察了这些凝胶的体外药物释放情况,初步探讨C作为药物制约释放载体等运用的可能。本论文得到的主要结果如下:1.在吡啶的催化作用下,马来酸酐和壳聚糖发生酰化反应,得到水溶性的马来酰化壳聚糖。并用红外、XRD、紫外、热重浅析等对产物进行了表征浅析,证实得到预期产物。2.通过转变浓度,环境pH、温度以及形成聚电解质复合物的策略制备了马来酰化壳聚糖凝胶。选择牛血红蛋白(HB)作为模型药物制备了载药凝胶,考察了凝胶对药物的控释性能。发现形成的凝胶都有紧密的结构,都能实现对药物的缓释作用。3.采取乳化-内部凝胶法制备海藻酸钠磁性微球。接着利用交替浸泡法制备了不同层数的海藻酸钠-马来酰化壳聚糖聚电解质复合微球。用元素浅析、X射线光电子能谱、振动样品磁强计、扫描电镜以及激光粒度浅析仪等对微球进行了表征。结果表明交替浸泡法可以制备多层复合微球,并且得到的微球分散性能良好,粒度分布均匀,具有超顺磁性。以HB和考马斯亮蓝G250为模型药物,考察了微球的体外药物释放性能,体现出缓释行为,并且随着层数增加一层,释放速率变慢;此外对大分子的缓释效果优于小分子药物。4.利用RAFT聚合得到可控的PVAc,再利用“Cpck”通过硫醇-烯的反应制备得到马来酰化壳聚糖-接-聚乙烯醇(C-PVA)。通过冷冻-解冻法将产物制成载药凝胶,以共混系统C/PVA为参比,考察了C-PVA的体外释药性能。结果表明,C-PVA凝胶的结构更加紧密,药物释放速率低于共混物。关键词:马来酰化壳聚糖论文水溶性论文水凝胶论文聚电解质论文响应性论文控释论文

    摘要3-5

    Abstract5-11

    第1章 引言11-27

    1.1 甲壳素/壳聚糖11-15

    1.1.1 甲壳素/壳聚糖结构11-12

    1.1.2 壳聚糖的性质12-13

    1.1.3 壳聚糖的改性探讨13-15

    1.2 海藻酸钠15-17

    1.2.1 海藻酸钠的结构15

    1.2.2 离子交联凝胶15-17

    1.2.3 化学交联凝胶17

    1.3 聚乙烯醇(PVA)的可制约备17-21

    1.3.1 聚乙烯醇17-18

    1.3.2 活性自由基聚合18

    1.3.3 RAFT聚合机理18-20

    1.3.4 “Cpck”化学20-21

    1.4 药物控释剂型21-24

    1.4.1 水凝胶21-22

    1.4.2 片剂22

    1.4.3 微囊/微球22-24

    1.5 论文探讨的目的和内容24-27

    1.5.1 不足的提出24

    1.5.2 论文的结构、内容24-25

    1.5.3 论文的探讨特点与革新之处25-27

    第2章 马来酸酐改性壳聚糖的制备27-38

    2.1 实验部分27-30

    2.1.1 实验仪器与药品27-28

    2.1.2 马来酸酐(MA)改性壳聚糖(C)的制备28

    2.1.3 马来酸酐改性壳聚糖(C)中C=C含量的测定28

    2.1.4 马来酸酐改性壳聚糖(C)的表征28-30

    2.2 结果与讨论30-36

    2.2.1 分子量30

    2.2.2 傅里叶红外光谱浅析30-31

    2.2.3 X射线衍射(XRD)浅析31-32

    2.2.4 热失重(TGA)浅析32-33

    2.2.5 稳态荧光光谱浅析33-34

    2.2.6 C等电点浅析34-35

    2.2.7 偏光显微镜浅析35-36

    2.3 本章小结36-38

    第3章 马来酰化壳聚糖凝胶的制备及性质38-48

    3.1 实验部分38-40

    3.1.1 实验仪器与药品38-39

    3.1.2 马来酰化壳聚糖(C)浓度敏感型凝胶的制备39

    3.1.3 马来酰化壳聚糖温度敏感型凝胶的制备39

    3.1.4 马来酰化壳聚糖pH敏感型凝胶的制备39-40

    3.1.5 马来酰化壳聚糖(C)-海藻酸钠(Alg)聚电解质凝胶的制备40

    3.1.6 载药凝胶的体外释放40

    3.2 结果与讨论40-46

    3.2.1 成胶性能浅析40-42

    3.2.2 载药性能浅析42-46

    3.2.2.1 血红蛋白标准曲线42-43

    3.2.2.2 浓度敏感型凝胶载HB的体外释放43

    3.2.2.3 pH敏感型凝胶载HB的体外释放43-44

    3.2.2.4 C-Alg聚电解质凝胶载HB的体外释放44-46

    3.3 本章小结46-48

    第4章 马来酰化壳聚糖-海藻酸钠聚电解质多层复合磁性微球的制备及性质48-63

    4.1 实验部分49-53

    4.1.1 实验仪器与药品49-50

    4.1.2 磁流体的制备50

    4.1.3 海藻酸钠磁性微球的制备50

    4.1.4 马来酰化壳聚糖-海藻酸钠聚电解质多层复合磁性微球的制备50-51

    4.1.5 载药微球的制备51

    4.1.6 聚电解质复合磁性微球的表征51-52

    4.1.7 载药微球的体外释放52-53

    4.2 结果与讨论53-61

    4.2.1 光学显微镜浅析53

    4.2.2 扫描电镜浅析53-54

    4.2.3 元素浅析54-55

    4.2.4 X射线光电子能谱浅析55-56

    4.2.5 激光粒度浅析56-57

    4.2.6 磁学性能浅析57-58

    4.2.7 标准曲线58-59

    4.2.8 载药及体外释放浅析59-61

    4.3 本章小结61-63

    第5章 可控马来酰化壳聚糖-聚乙烯醇的制备及性质63-74

    5.1 实验部分63-67

    5.1.1 实验仪器及药品63-64

    5.1.2 可控聚醋酸乙烯酯(PVAc)的制备64-65

    5.1.2.1 小分子RAFT试剂(CTA)的制备64-65

    5.1.2.2 PVAc的制备65

    5.1.3 可控聚乙烯醇的制备65

    5.1.4 马来酰化壳聚糖-聚乙烯醇的制备65-66

    5.1.5 载药凝胶的制备66

    5.1.6 结构表征66

    5.1.7 载药凝胶的体外释放66-67

    5.2 结果与讨论67-72

    5.2.1 DSC浅析67

    5.2.2 GPC浅析67-68

    5.2.3 ~1HNMR浅析68-69

    5.2.5 载药及体外释放浅析69-72

    5.2.5.1 标准曲线69

    5.2.5.2 HB和考马斯亮蓝G250的体外释放浅析69-72

    5.3 本章小结72-74

    第6章 结论74-77

    6.1 结论74

    6.2 展望74-77

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